SÉANCE DU O MARS 2S7 



2° L'iode peut être facilement dosé au 1/2 centième de milligramme 

 près, si la quantité d'iode est inférieure à milligr. 1, à 1 centième de 

 milligramme près entre milligr. 1 et milligr. 2 d'iode, à 2 centièmes 

 de milligramme près si la quantité d'iode est inférieure à milligr. 2 

 (entre milligr. 2 et milligr. 4), cela en employant le procédé donné 

 par Rabourdin (1): mise en liberté de l'iode de l'iodure de potassium 

 par l'acide sulfurique nitreux, dissolution de l'iode dans un volume 

 connu de chloroforme et comparaison de la teinte ainsi obtenue avec 

 celle que l'on obtient dans les mêmes conditions avec une solution titrée 

 d'iodure de potassium. 



Appareil et détail du dosage. — On prend trois petits tubes en Lf à tubulures 

 latérales semblables à ceux qui servent à l'analyse organique. Dans le pre- 

 mier, on introduit de la potasse en pastilles ; dans le second, de la ponce 

 sulfurique'; dans le troisième, 2b à 40 grammes d'acide iodique anhydre. On 

 ferme à la lampe les deux branches de ce dernier pour éviter l'introduction 

 de matières organiques. A la suite du tube à acide iodique, on place un tube 

 de Will, contenant 5 centimètres cubes de lessive de soude pure, d'une densité 

 de 1.2, que l'on additionne de 5 centimètres cubes d'eau distillée. Enfin, une 

 aspiration, réglée à raison de 10 centimètres cubes par minute au maximum 

 et produite par un vase de Mariette, pourra faire circuler les gaz dans le sens 

 du premier tube vers le tube de Will. 



Le tube en U contenant l'acide iodique est introduit dans un verre de 

 Bohême cylindrique rempli d'huile. 



Le gaz à analyser (1 litre suffira pour le dosage si la quantité de CO est égale 

 ou supérieure à 1/20000'=), contenu dans un petit sac de caoutchouc ou dans 

 un aspirateur gradué, circule dans les deux premiers tubes contenant potasse 

 et ponce; dans le premier, il se débarrasse de CO^, de H^S, de S0-; H-S et SO^ 

 donneraient la même réaction que foxyde de carbone, si, étant contenus dans 

 l'air à analyser, ils n'étaient pas retenus ; dans le second, il se débarrasse de la 

 petite quantité d'eau qu'il pourrait retenir. Le gaz arrive ensuite au contact 

 de l'acide iodique anhydre maintenu à 150 degrés au moyen du bain d'huile; 

 CO s'oxyde; de la vapeur d'iode entraînée par le courant gazeux, est retenue 

 par la solution alcaline du tube de Will. Le gaz ayant entièrement circulé, on 

 en chassera les dernières traces de l'appareil en faisant une aspiration d'air 

 atmosphérique. 



Le dosage s'effectue comme l'a indiqué Rabourdin : 



On introduit dans une éprouvette de 100 centimètres cubes bouchée à 

 Témeri et d'assez petit diamètre, le liquide du tube de Will, contenant l'iode ; on 

 amène, après lavage, le volume à 50 centimètres cubes. On ajoute quelques 

 centimètres cubes d'acide sulfurique, de manière à rendre la solution franche- 

 ment acide, 5 centimètres cubes de chloroforme (2), et enfin quelques centi- 

 grammes d'azotite de soude, on agite fortement. L'iode mis en liberté se dissout 

 dans le chloroforme en lui communiquant une teinte rose. On compare cette 

 teinte avec celle obtenue en répétant la même réaction dans les mêmes con- 

 ditions dans une seconde éprouvette de même volume et de même diamètre 

 (45 centimètres cubes d'eau, 5 centimètres cubes de soude pure, acide sulfu- 



(1) Rabourdin. Essai de dosage de l'iode, C. R., t. XXXI, p. 784, 1850. 



(2) Le sulfure de carbone pur remplit le même but, la réaction est même 

 un peu plus sensible. 



