SÉANCE DU 5 MARS 281 



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Action sur la coagulation du sang d'un certain nombre de sels de fer, 

 par MM. A. Dastre et N. Floresco (1). 



I. Lorsque l'on injecte de la peptone de Witte dans le foie, dans 

 des circonstances convenables, on obtient, comme l'a montré M. De- 

 lezenne, une liqueur^ peptone hépatique qui jouit à un haut degré du 

 pouvoir anticoagulant sur le sang in vitro. Si l'on centrifuge cette pep- 

 tone hépatique, on obtient ce que nous avons appelé le plasma de pep- 

 tone hépatique. 



Or, ce plasma de peplone hépatique contient du fer, tandis que le 

 peptone de Witte n'en contenait pas. Dans des circonstances conve- 

 nables et qui seront précisées plus complètement, la peptone mise en 

 présence du tissu hépatique lui emprunte du fer et constitue une sorte 

 de protéosate ou peptonate de fer. 



Cette particularité peut être rapprochée d'une autre dont nous avons 

 entretenu la Société (2) et que voici : 



II. Si l'on fait digérer, le tissu hépatique par la papaïne, en milieu 

 neutre, on obtient une liqueur colorée en brun, et un résidu inso- 

 luble. 



La liqueur brune contient, comme nous l'avons montré ailleurs, un 

 composé ferrugineux remarquable que nous avons nommé ferrine et 

 qui est une sorte de protéosate ferrique, et des nucléo-albuminoïdes 

 ferrugineux. On la soumet à l'ébullition. 



Cette substance jouit, comme la précédente, à un très haut degré, de 

 la propriété d'empêcher la coagulation in vitro. 



III. Ces rapprochements nous ont conduits à examiner quelques 

 produits industriels, par exemple, \q peptonate de fer. 



Il jouit encore à un très haut degré de la propriété d'empêcher le 

 sang de coaguler. Employé à la dose de 1 centimètre cube (contenant 

 gr. 154 de résidu solide), il empêche 20 centimètres cubes de sang de 

 chien de coaguler. Ce sang qui donnait un caillot en une minute, n'en 

 donne pas après quarante-huit heures. Il faut être prévenu que les 

 flacons que nous nous sommes procurés présentaient à tous égards de 

 grandes différences d'un échantillon à l'autre. La durée de l'incoagu- 

 labilité in vitro est en raison de la quantité de la substance employée. 

 Nous avons essayé l'effet in vivo. 



(1) Cette communication constitue une première contribution à Tétude de 

 la fonction apexîgénique du foie. Elle sera suivie d'autres. 



(2j A. Dastre et N. Floresco. Méthode de la digestion papaïnique, etc., 

 C. R. Soc. deBiol ., 8 janvier 1898, p. 20. 



