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seulement entre 19°, 6 et 18°, 5 pendant les 25 dernières minutes. Au 

 total une courte phase de poïkilothermie, suivie d'une longue période 

 d' homœothermie presque parfaite. 



Les régions sous-aponévrotiques sont homœolhermes pendant 10 ou 

 12 minutes, alors que la perte de chaleur du corps s'élève au-dessus de 

 50 calories. Il y a plus : le rectum, le foie surtout, ont une hyperthermie 

 notable; ce dernier s'élève de 40°,9 à 41°,3. Ici, nous ne pouvons rien 

 affirmer relativement à l'existence de cette hyperthermie passagère dans 

 le muscle : car, entre les minutes 3 et 17 il n'y a aucune détermination. 

 Nous avons, par d'autres expériences, établi l'existence de cette excitation 

 thermogénétique initiale du muscle. 



A la suite de cette phase, commence la rapide dépression des trois 

 températures internes. Celles-ci deviennent poikilothermes, tandis que 

 la région sous-cutanée s'adapte vers 20 degrés. A la minute 50, les 

 dépressions sont : 11°, 5 pour le muscle; 9°,1 pour le rectum; 8°, 9 pour 

 le foie. Ce qui permet de conclure enfin que la résistance du foie est 

 sensiblement la même que celle du rectum; que la résistance des 

 muscles des extrémités elles-mêmes (à quelques centimètres du tarse) 

 est de même ordre que celle des régions viscérales. 



[612.461.27] 



Sur la recherche de l'urobiline dans l'urine, 

 par M. E. Deroide, professeur agrégé à la Faculté de Médecine de Lille. 



La présence de l'urobiline dans l'urine normale a souvent été 

 signalée. On arrivait à cette démonstration en extrayant l'urobiline de 

 l'urine au moyen des procédés de Mac-Munn ou de Jaffé. Or, il est 

 certain que, pendant cette opération, le chromogène de l'urobiline s'est 

 traasformé en urobiline. Il résulte, en effet, des expériences de Saillet 

 et de nos propres observations, que l'urobiline ne préexiste pas dans 

 l'urine normale, que la substance mère de cette urobiline, l'urobilino- 

 gène, se transforme en urobiline sous l'influence de nombreux réactifs, 

 et même sous l'influence de la lumière solai^-e. Ainsi, une urine normale, 

 recueillie dans un vase coloré, ne donne jamais au spectroscope la 

 bande caractéristique de l'urobiline; expose-t-on cette urine à la 

 lumière, il suffit d'un temps relativement court pour voir apparaître la- 

 dite bande. Le fait d'avoir méconnu cette action a sûrement été la 

 source d'un grand nombre d'erreurs et il y a un certain intérêt à la 

 mettre en lumière. 



Au lieu d'examiner l'urine directement au spectroscope, il est préfé- 

 rable d'en extraire l'urobiline, en l'agitant avec de l'éther acétique, 

 après acidulation par l'acide acétique, comme l'a indiqué Saillet. Cet 

 éther acétique décanté est examiné au spectroscope dans un tube à 



