SÉANCE DU 12 MARS 303 



essai; s'il a enlevé à l'urine de l'urobiline, on perçoit une bande obscure 

 entre b et F, plus ou moins forte, suivant la richesse de l'urine en uro- 

 biline. Il va sans dire que l'urine ne doit pas avoir subi l'action de la 

 lumière, elle aura par conséquent été émise dans un vase coloré ou en- 

 touré de papier noir, conservée à l'obscurité et que l'extraction de l'uro- 

 biline se fera à la lumière artificielle. 



En même temps que l'urobiline, l'éther acétique enlève à l'urine son 

 chromogène, de sorte que, si on a opéré sur une urine normale, le 

 spectre est contraire, le chromogène n'absorbant aucune partie du 

 spectre. Vient-on à exposer cet éther acétique à la lumière solaire, pen- 

 dant quelques instants seulement, on observe alors très nettement la 

 bande de l'urobiline. 



L'addition de quelques gouttes d'acide nitrique à la solution de 

 chromogène dans l'éther acétique produit presque instantanément cette 

 transformation en urobiline. 



L'urine normale ne renferme pas d'urobiline, mais toujours une pro- 

 portion plus ou moins forte de chromogène. Toute urine qui, traitée 

 comme ci-dessus, donne une bande entre b et F, contient de l'urobiline 

 et doit être considérée comme une urine anormale. 



Quand une urine contient à la fois de l'urobiline et son chromogène, 

 il est possible de caractériser ces deux substances. On acidulé l'urine, 

 recueillie avec les précautions indiquées, par l'acide acétique, on l'agite 

 avec de l'éther acétique, qui enlève l'urobiline et son chromogène ; — 

 on s'assure par un examen spectroscopique que cet éther acétique ren- 

 ferme de l'urobiline. On enlève l'urobiline en agitant cet éther acétique 

 avec de l'eau légèrement ammoniacale : l'urobiline très diffusible passe 

 dans cette eau. On décante et on traite l'éther acétique par quelques 

 gouttes d'acide nitrique : le chromogène se transforme en urobiline 

 dont la présence est révélée par l'apparition de la bande caractéristique 

 entre b et F. 



La facile transformation du chromogène en urobiline, sous l'influence 

 de la lumière solaire, a une grande importance dans la recherche de 

 l'urobiline et on ne saurait trop recommander le mode opératoire qui 

 est indiqué plus haut, si on veut se mettre à l'abri de toute erreur 

 d'interprétation. 



Milieu de diagnostic et milieu de conservation du pneumocoque, 

 par MM. Fernand Bezançon et V. Griffon. 



Les milieux usuels (gélose et bouillon) ne conviennent pas à la cul- 

 ture pratique du pneumocoque. L'élément capital de diagnostic, la 

 capsule, fait défaut dans ces cultures, et, d'autre part, la végétabilité 

 du microbe y est faible et sa vitalité courte. 



