SÉANCE DU 26 MARS 355 



Il m'a été facile de réaliser cette expérience avec succès en m'adres- 

 sant aux ferments solubles (diastase émulsive, etc.), aux toxines micro- 

 biennes (toxines du staphylocoque et du bacille pyocyanique), aux 

 toxalbumoses végétales (ricine, abrine),au venin de serpent, etc. 



J'avais conclu de mes premières expériences qu'il se forme dans le 

 foie, sous l'influence de la peptone, du sérum d'anguille ou des extraits 

 d'organes, une substance nouvelle douée de propriétés anticoagulantes 

 directes. 



Quant à la nature et au mode de formation de cette substance, ils 

 nous étaient restés jusqu'ici complètement inconnus. J'avais supposé 

 tout d'abord que le principe anticoagulant n'est qu'un produit de trans- 

 formation de la peptone dans son passage à travers le foie ; plus tard, 

 il me parut plus rationnel d'admettre, avec la plupart des auteurs qui se 

 sont occupés de cette question, que la substance anticoagulante est 

 formée de toute pièce parla cellule hépatique, qu'elle en est, en somme, 

 un véritable produit de sécrétion. Mais ce n'était là qu'une hypothèse, 

 et de nouvelles recherches s'imposaient pour obtenir la solution défini- 

 tive de cette intéressante question. 



Les faits nouveaux qu'il m'a été donné d'observer me paraissent 

 indiquer nettement que le mécanisme de formation du principe, qui 

 donne aux liquides hépatiques leurs propriétés anticoagulantes, est tout 

 autre qu'on ne l'avait supposé jusqu'ici. 



Je rappelle que, dans mes premières expériences, les circulations arti- 

 ficielles étaient toujours pratiquées sur des foies prélevés à des animaux 

 tués par piqûre du bulbe. J'avais remarqué, sans tout d'abord pouvoir 

 m'en expliquer la raison, que l'on obtient des résultats bien inférieurs, 

 souvent même négatifs, si l'on opère sur le foie d'animaux tués par la 

 saignée. J'avais constaté, d'autre part, que si cet organe est préalable- 

 ment lavé par un courant d'eau salée, les circulations artificielles de 

 peptone ne donnent jamais de liquides actifs. 



Il y avait donc lieu de supposer que la présence du sang est néces- 

 saire à la production des liquides anticoagulants. J'en ai acquis la cer- 

 titude en réalisant l'expérience suivante : 



Un chien est saigné à blanc; par la veine porte, on fait passer à travers le 

 foie isolé un courant d'eau salée (NaCl à 7 p. 1000), maintenue à la tempéra- 

 ture de 39 degrés environ, et on continue ce lavage jusqu'à décoloration 

 presque complète du liquide qui s'écoule par les veines sus-hépatiques. Ceci 

 fait, on injecte dans le foie une solution de peptone, et on laisse en contact 

 pendant quelques instants : le liquide recueilli ajouté à du sang in vitro, eu 

 précipite toujours la coagulation. 



A travers le même organe, on fait circuler à nouveau du sérum artificiel 

 pour éliminer toute la peptone injectée; quand le lavage paraît suffisant, on 

 prélève dans l'artère carotide d'un autre animal, 40 ou 50 centimètres cubes 

 de sang que l'on additionne in vitro d'une faible quantité de peptone 



