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zymoplas tiques ou leuconucléine), les autres, capables au contraire 

 d'empêcher directement et à très faible dose le processus normal de la 

 coagulation sponlanée (cytoglobine ou histone). 



L'addition au sang in vitro ou in vivo d'une faible quantité de pep- 

 tone, de ferments, de venins, en provoquant une leucolyse intense, met 

 en liberté dans le plasma ces deux ordres de substances. /n vitro celles- 

 ci se font équilibre ou le plus souvent les coagulantes l'emportent «t la 

 prise en caillot est généralement accélérée. Dans les expériences de cir- 

 culations artificielle (et les choses doivent se passervraisemblablement 

 de la même façon in vivo), les deux ordres de substances antagonistes 

 ont une destinée toute différente. Le foie intervient en effet pour 

 retenir ou pour neutraliser les substances zymoplastiques (ou la leuco- 

 nucléine), tandis qu'il laisse en solution dans le plasma le principe 

 anticoagulant. CeS données nouvelles sur le rôle du leucocyte, dans 

 Taction des agents dits anticoagulants et auxquels il serait préférable 

 d'appliquer la dénomination d'agents leucolytiques, modifient donc 

 d'une façon complète nos idées sur le mode d'action de ces substances. 

 Il devient en effet inutile de supposer que le foie forme un principe 

 nouveau, puisque nous savons qu'en raison même de la destruction des 

 globules blancs, ce principe préexiste dans les liquides de circulations 

 artificielles. 



Le rôle du foie doit donc se borner, et ce n'est là vraisemblablement 

 qu'une modalité particulière de sa fonction d'arrêt, à retenir les subs- 

 tances capables de précipiter la coagulation et à permettre ainsi à la 

 substance anticoagulante de manifester son action. 



Les expériences suivantes me paraissent d'ailleurs démontrer de la 

 façon la plus nette que le foie exerce réellement une action d'arrêt sur 

 les substances coagulantes. Elles montrent en outre qu'il est possible 

 d'obtenir des liquides hépatiques doués de propriétés anticoagulantes 

 manifestes en s'adressant au sang défîbriné ou au sérum sanguin, qui 

 contiennent normalement en solution les produits de la désintégration 

 des leucocytes. 



On sait que ces liquides accélèrent très notablement la coagulation 

 lorsqu'ils sont ajoutés à du sang in vitro. Or, je me suis assuré qu'ils 

 perdent totalement leurs propriétés coagulantes, si on les fait circuler 

 à travers le foie préalablement lavé par un courant d'eau salée. Les 

 chiffres suivants, que j'emprunte au hasard à deux de mes expériences, 

 le démontrent suffisamment. 



a) On prélève à un chien 3 échantillons de saag de 10 centimètres cubes 

 chacun. L'un sert de témoin; il est totalement coagulé au bout de 12 minutes. 

 Le second, additionné de 1 centimètre cube de sang défibriué frais, coagule 

 en 30 secondes. Le troisième, additionné de la même quantité de sang défi- 

 briné après son passage à travers le foie, n'est totalement coagulé qu'au bout 

 de 27 minutes et donne un caillot li^ès mou. 



