SÉANCE DU 2 AVRIL 393 



tissu médullaire est continu avec celui qui remplit les premiers espaces 

 de la zone d'ossification. 



Les phénomènes évolutifs qui se déroulent dans le cartilage modifié 

 rappellent singulièrement ceux que j'ai observés et décrits dans les 

 amygdales (1) : dans l'un et l'autre cas, un tissu plein (épithélium ou 

 cartilage), se transforme, à la suite de la division du noyau et de la por- 

 tion périnucléaire de la cellule, en tissu réticulé. 



Les analogies évolutives se poursuivent plus loin ; en effet, la zone des 

 cellules hyperplasiées devient vasculaire. Les cellules elles-mêmes éla- 

 borent des globules rouges d'une façon identique aux cellules amygda- 

 liennes. 



La production de globules rouges dans la zone des cellules hyper- 

 plasiées a été annoncée, dès 1879, par Kassowitz (2), puis étudiée avec 

 soin par Bayerl (3). Grâce à la technique que j'ai employée dans mes 

 recherches, je puis confirmer pleinement les faits avancés par ces deux 

 auteurs : c'est dans le proloplasma des cellules hyperplasiées que pren- 

 nent naissance, par dégénérescence héuiogiobique, les globules rouges 

 non nucléés. La fonction hématopoïétique de la moelle osseuse n'est 

 pas une propriété spécifique de ces éléments ; elle y apparaît, comme 

 dans les autres tissus, dès que certaines cellules se transforment en 

 éléments appartenant à un stade évolutif plus avancé. Dans les amyg- 

 dales comme dans les tissus cartilagineux et osseux, les globules rouges 

 sont le fait d'une métamorphose spéciale, hémoglobique, du protoplasma 

 cellulaire. 



En rapprochant ces phénomènes de ceux qu'a signalés Ranvier (4) 

 dans les taches laiteuses du grand épiploon, il me semble légitime de 

 conclure à l'origine intra-protoplasmique des globules rouges non 

 nucléés des mammifères. Selon l'expression imagée de Ranvier, leur 

 mode de formation « serait comparable à la genèse des grains d'ami- 

 don dans les cellules végétales ». 



A l'origine, les globules rouges sont situés en plein protoplasma 

 cellulaire. Ils deviennent libres par fonte de ce protoplasma. Cette 

 fonte s'étend jusque sur la portion interne d'une couche de cellules 

 anastomosées qui limitent la cavité vascul lire ainsi formée. C'est par 

 ce mécanisme que la face interne des cellules périphériques devient 

 lisse et constitue la surface libre de la paroi vasculaire, tandis que le 



(4) Epithélium et tissu réticulé. Journal de V Anatomie et de la Physiologie, 

 1897, pp. 484 et 508. 



(2) bie ivirmale Ossification und die Erkranhungen des Knochensystems, etc., 

 Wien, 1881. 



(3) Die Entstehung rother Blutkôrperchen etc. Archiv. f. mik. Anat., 

 Bd XXllI, p. 30, 1884. 



(4) Traile technique, 2« édit., p. 483. 



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