SÉANCE DU 2 AVRIL 399 



même supérieur à celui du foie et de beaucoup inférieur, soit dit en pas- 

 sant, à celui d'autres organes empruntés au même animal, en particu- 

 lier la muqueuse rectale ou intestinale qui se montrent douées d'un 

 pouvoir antitoxique beaucoup plus énergique. Il faut en effet pour pro- 

 duire les convulsions 21 ce. 11 de macération rectale, 9 c. c. 86 de 

 macération de muqueuse intestinale et 10 c. c. 06 de muqueuse gas- 

 trique par kilogramme. 



A la suite des expériences que j'avais faites, j'avais été conduit à 

 admettre que les organes ne se bornent pas à fixer d'une façon purement 

 mécanique l'alcaloïde, mais encore pouvaient le détruire en partie. 



C'est ainsi que si on injecte dans le foie d'un lapin, par une veine 

 mésaraïque, une solution de sulfate de strychnine en quantité plus que 

 suffisante pour tuer l'animal ; si on prend un poids donné de foie immé- 

 diatement ou peu de temps après l'injection et qu'on en fasse un extrait 

 aqueux, cet extrait est convulsivant je suppose à la dose de 4 centimètres 

 cubes par kilogramme, tandis qu'un même extrait préparé avec un 

 fragment de même poids du même organe; mais abandonné à lui-même 

 à la température du laboratoire (20-25 degrés) pendant vingt-quatre 

 heures, ne détermine des convulsions qu'à la dose de 8 centimètres 

 cubes par kilogramme. Le contact prolongé du foie avec la solution de 

 strychnine semble avoir déterminé une destruction partielle de l'al- 

 caloïde. Il n'en est rien cependant, comme des expériences ultérieures 

 Jusqu'ici inédites me l'ont démontré. 



Si, en effet, après injection de strychnine par une veine mésaraïque, 

 on prend un poids donné de foie et qu'on en retire la strychnine par la 

 méthode de Dragendorf, la solution de cette strychnine (qu'on trans- 

 forme en sulfate) jouit d'une toxicité déterminée. 



Si par le même procédé, on extrait l'alcaloïde d'un fragment du même 

 foie abandonné à lui-même pendant vingt-quatre ou quarante-huit 

 heures, on obtient un liquide qui possède exactement la même toxicité 

 'que le premier. Il n'y a donc pas eu destruction de l'alcaloïde, mais sim- 

 plement fixation plus énergique par ce contact plus prolongé. J'incline- 

 rais à croire qu'il s'agit là d'une véritable combinaison chimique avec 

 le protoplasma de l'organe, combinaison qui est fonction au moins en 

 partie de la température, car le pouvoir fixateur parait augmenter avec 

 -cette température, plus considérable à 38-40 degrés qu'à 20-25 degrés. 

 Mais l'extraction de l'alcaloïde par une méthode convenable m'a toujours 

 fourni des liquides possédant la même toxicité, à quelque température 

 qu'ait été maintenu l'organe. Il n'y a donc pas à proprement parler d'ac- 

 tion antitoxique dans le sens de destruction du poison, il y a simple- 

 ment fixation plus ou moins énergique et plus ou moins prolongée de la 

 substance toxique. 



[Laboratoire de physiologie de fUniversilé de Toulouse.) 



