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long, effilés aux deux extrémités et présentant, dans la partie médiane, un 

 aspect légèrement moniliforme; ils sont presque uniquement formés de chro- 

 matine ; mais, au centre de chaque renflement, on observe un peu de proto- 

 plasme. Leur structure est donc assez particulière (1). 



C. Différenciation des macrogamètes (fig. 4). — Revenons au stade de la 

 figure 1. Les cellules qui doivent devenir des macrogamètes s'arrondissent; le 

 noyau se porte vers la surface ; son nucléole bourgeonne quelques nucléoles 

 secondaires ; une partie de son réseau chromatique se condense et se place 

 dans la région la plus éloignée de la périphérie de la cellule, pendant que 

 l'autre partie paraît se dissoudre dans le suc nucléaire, qui se colore, dès lors, 

 plus fortement. On arrive ainsi au stade représenté par la figure 4 : la cellule 

 est prête pour la fécondation. Sa ressemblance avec un œuf mûr de métazoaire 

 est frappante. 



D. FÉCONDATION (fig. 4 à 6) ET FORMATION DES SPORES. — Les macrogamètes 

 mûrs (fig. 4), dans les espaces lymphatiques environnant le tube digestif, 

 sont bientôt entourés de microgamètes. L'un d'eux pénètre et Ton voit alors, 

 dans la partie du noyau du macrogamète en contact avec la surface de la 

 cellule, un réseau chromatique assez compact; c'est le noyau mâle (fig. 5). 

 A ce moment, la cellule fécondée s'entoure d'une membrane. Bientôt, les 

 réseaux chromatiques mâle et femelle s'unissent intimement et se dispo- 

 sent en une bande longitudinale occupant tout un diamètre de la cellule. La 

 figure 6 représente cet état et on remarquera que le noyau entier a la forme 

 d'une vésicule terminée par une queue effilée (nous avons figuré un stade sem- 

 blable chez Adelea ovata). Puis, le no3au redevient arrondi et il se produit un 

 fractionnement des nucléoles et de toute la chromatine. Ensuite, le noyau se 

 porte à la périphérie et il se divise un grand nombre de fois par étranglements 

 successifs ; les noyaux résultants deviennent ceux des spores. Ce processus 

 de sporulation a été bien figuré par Aimé Schneider {l. c, pi, VIII, fig. 8-10 et 

 12-i6); pour le moment, nous nous contentons de renvoyer à son mémoire. 

 Les kystes mûrissent leur spores (formation dans leur intérieur de trois ou 

 rarement quatre sporozoïtes) dans les espaces lymphatiques qui entourent le 

 tube digestif. 



En résumé, nous concevons de la façon suivante le cycle évolutif de la 

 Klossia octopiana. La déhiscence des spores durables a lieu dans la 

 lumière du tube digestif de la seiche. Les sporozoïtes, mis en liberté, 

 pénétrent dans les cellules épithéliales où la jeune Klossia croît jus- 

 qu'au stade de la figure 1. Certains parasites restent unicellulaires ; 

 leur noyau seul éprouve quelques modifications ; ce sont les macroga- 



(i) Divers stades de ce développement des microgamètes cîiez la Klossia de 

 la seiche ont déjà été signalés. Schneider {Arch. zonl. expérim.., 2^ série, 

 tome I, 1883) et Labbé (/. c.) ont vu et figuré un état intermédiaire entre nos 

 figures 2 et 3 ; le premier le regarde comme « état cadavérique », le second, 

 comme «kyste avorté», qu'il explique comme « exagération tératologique du 

 processus de sporulation » ! Mingazzini a vu les microgamètes mobiles sans 

 les interpréter. 



