SÉANCE DU l'^'^ OCTOBRE 899 



semblent libres dans des espaces vides (lacunes ou thèques intra-épi- 

 théliales). Les nodules des seconde et troisième variétés paraissent for- 

 més de tissu réticulé dans leurs portions centrale et périphérique. 



Si l'on se propose simplement, comme l'ont fait la plupart des auteurs, 

 de rechercher la structure réticulée et de constater le nombre des cel- 

 lules libres, l'un des fixateurs précédents remplira parfaitement le but. 

 Il renseignera suffisamment sur la topographie des parties, sur l'arran- 

 gement réciproque des éléments et sur la vascularité; en y joignant le 

 procédé des reconstructions, on pourra faire une description complète 

 de l'évolution movphologiqne des follicules clos. 



Mais, par contre, les techniques dont je viens de parler sont défec- 

 tueuses quand il s'agit d'établir les relations génétiques entre les 

 nodules épithéliaux et les follicules réticulés. La plupart des auteurs 

 tournent la difficulté en admettant à priori que les cellules arrondies 

 des lacunes intra-épithéliales sont des leucocytes immigrés. Chez les 

 mammifères, il est impossible de vérifier cette hypothèse, puisque per- 

 sonne, que je sache, n'a jamais pu voir^ sur ces animaux, les globules 

 blancs sortir des vaisseaux ou du tissu conjonctif pour s'introduire dans 

 l'épithélium. D'autre part, c'est à tort qu'on décrit des lacunes; nous 

 verrons plus loin que les îlots clairs qu'on aperçoit dans l'épithélium 

 sont des parties pleines et les petites cellules n"y sont pas libres. 



Pour acquérir des notions exactes sur la provenance des divers élé- 

 ments arrondis et l'évolution du tissu folliculaire, il faut employer une 

 méthode qui conserve les tissus et qui permette de juger, d'après des 

 signes objectifs, de l'activité de tel ou tel groupe cellulaire. J'ai déjà 

 exposé devant vous à mainte reprise la technique qui m'a donné les 

 meilleurs résultats pour m'assurer et de la croissance, et de la division 

 et des modifications structurales des éléments cellulaires. Elle est éga- 

 lement excellente pour étudier fhistogénèse des vaisseaux et du sang. 



Que je rappelle seulement qu'elle consiste : \° k fixer les tissus frais 

 dans le sublimé ou dans le Zenker modifié ; 2° à colorer avec l'héma- 

 toxyline au fer, ou avec l'hématoxyline suivie d'éosine, d'orange, de 

 thionine, etc. 



Origine ectodeemique et évolution 



DES follicules CLOS DE LA MUQUEUSE GLANDO-PRÉPUTIALE DU CHIEN, 



par M. Éd. Retterer. 



[Deuxième noie.) 



Les résultats auxquels je suis arrivé en employant la technique 

 exposée dans la première note sont essentiellement les suivants. 

 Je décrirai séparément les follicules clos qui se développent sur la 



