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dément lorsqu'on inoculait des bacilles tuberculeux en quantité suffi- 

 sante; pour préciser l'expérience, 2/10 de centimètre cube d'une dilu- 

 tion de bacilles tuberculeux donnaient de la méningite tuberculeuse 

 évoluant, en dix jours environ; 4/10 de cette même dilution tuaient le 

 cobaye en moins de vingt-quatre heures. 



Comment expliquer le mécanisme de cette mort rapide? Nous pen- 

 sons que les bacilles tuberculeux renferment dans leurs corps des poi- 

 sons et les laissent diffuser dans le liquide céphalo-rachidien qui les 

 porte au contact des centres nerveux. 



Essayons de reproduire ces expériences sans bacilles. 



On sait que les bacilles tuberculeux broyés laissent diffuser une partie 

 de leurs poisons; nous avons broyé des bacilles dans du bouillon et 

 nous avons tué, en moins de vingt-quatre heures, des cobayes en ino- 

 culant, sous la dure-mère, soit le mélange du bouillon et des microbes 

 broyés, soit le bouillon, après en avoir séparé les microbes par filtration. 



En faisant ces expériences, nous avons remarqué que des cultures 

 récentes (un mois) laissent difficilement diffuser leurs poisons par le 

 broyage, tandis que pour des cultures de trois à quatre mois les poisons 

 diffusent rapidement et abondamment. 



Il était tout indiqué de rechercher ces poisons dans les cultures des 

 bacilles tuberculeux. 



Nous avons étudié sept échantillons récemment isolés et provenant 

 de malades atteints, à différents degrés, de tuberculose pulmonaire. 



Quand nous avons un bacille tuberculeux en culture pure, nous l'en- 

 semençons sur des tubes de pomme de terre contenant dans leur culot 

 assez de liquide pour que la pomme de terre baigne dans le bouillon; 

 de cette façon, la culture se fait rapidement à la surface de la pomme 

 de terre, et, bientôt, souvent après quinze jours, un voile se forme sur le 

 bouillon. Pour nos expéi-iences, nous prenons le bouillon des tubes 

 oi!i le voile est bien développé. 



Ce bouillon, filtré à la bougie Chamberland, a été inoculé pour les sept 

 échantillons dans le liquide céphalo-rachidien au travers de la dure- 

 mère après trépanation; nous avons pu, de cette façon, tuer les cobayes 

 comme avec les corps des microbes. 



Nous avons alors remarqué que, dans ce cas, tous les microbes ne 

 produisent pas un liquide également toxique. 



Pour bien mettre ce. fait en évidence, nous nous sommes servis de 

 l'injection intra-cérébrale, suivant le procédé décrit par MM. Roux et 

 Borrel (1), et nous avons vu que sur les sept échantillons examinés : 



Un tuait le cobaye en moins de 24 heures, lorsqu'on injectait dans le 

 cerveau 1/10 de centimètre cube d'une culture de trois mois filtrée sur 

 bougie Chamberland. 



(1) Annales de VhistUut Pasteur, 4898. 



