ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 94, X:0 1. 27 



Den nu omnämda metoden tror jag kan hatVa flere företräden 

 framför de förut kända: 

 l:o) är den mycket enkel, livadan man ej behöfver arbeta sig in 



i metoden för att få goda resultat; 

 2:o) tager hvarje undersökning ej stort mer än 15 minuters ar- 

 bete, då lösningarna äro färdiga; 

 3:o) är det mycket lätt att få fullt ren arseniksyrlighet. Man 

 kan således göra direkt uppvägning till normallösning, och 

 4:o) förändrar en arseniksyrlighetslösning aldrig titern. 



Vid kloratfabrikerna, der många prof dagligen måste göras, 

 torde den nu anförda metoden kunna blifva till nytta. För full- 

 ständig analys af lutarne vid dylika fabriker bör undersökas på 

 l:o) HCl, 2:o) HOCl, 3:o) HCIO3, 4:o) Cl. 



1. HCl bestämmes lämpligast genom titrering enl.Mohrs metod. 



2. HOCl titreras med As^Og i bikarbonatlösning enligt af 

 Pennot angifvet sätt. 



3. För att sedan exakt kunna bestämma kloratmängden bör 

 lösningen uppkokas, hvarvid hypoklorit omsattes till klorat. 

 Reaktionsförloppet: 3K0C1 = 2KC1 + KCIO3. Härefter bestämmes 

 kloratsumman med As^Og-lösning, livarefter det mot hypokloritet 

 svarande kloratet fråndrages. 



4. Cl kan erhållas genom afdestillering och 

 titrering. 



Vid fabriksanalyser är det vanligen aldeles 

 nödvändigt, att analyserna kunna verkställas 

 fort. Den ofvan omnämda metoden kan äfven 

 utföras på mycket kort tid, om man, i st. f. 

 att sätta pröfvet på vattenbad, direkt upphettar 

 det på sandbad till kokning. Efter 5 minuters 

 kokning har då reaktionen fullständigt skett. 

 För att i detta fall ej arseniktriklorid skulle 

 bortgå, inpassades i kolfhalsen ett s. k. trattrör 

 af det utseende, som vidstående figur angifver. Röret fyldes med 

 bikarbonatlösning. Detta förfaringssätt gaf fullt lika goda resultat 

 som det förut angifna. 



