30 WALLIN, GLYKOKOLLENS PLATIN A FÖRENINGAR. 



oförändrad. Platoglycinklorid ger vid kokning med surt fluor- 

 kalium platoglycin. 



p, ,;; . ,; -, C.H5OCOCH.NH.CI ^^ 



FiatosetyLqLycinkiorid - ^ Ft . 



^ CoH.OCOCH.NH.Cl 



Beredes på samma sätt af platoglycinklorid som etylglycin- 

 klorid af glycinklorid. I en kolf med pulvriserad, vattenfri 

 platoglycinklorid och absolut alkohol inledes klorvätegas under 

 uppvärmning pä vattenbad. Eterifieringen går raskt, och när 

 alkoholen är mättad med klorväte, har det mesta gått i lösning. 

 För att vara säker på eterifieringens fullständighet, måste man 

 inleda klorväte, tills lösningen antar en röd färg, tydande på 

 börjande sönderdelning. Vid afkylning kristalliserar eterkloriden 

 i gula nålar utan kristallvatten. Denna klorid är olöslig i vatten, 

 äfven varmt, och alkohol, löslig i varm, med klorväte mättad 

 alkohol samt i glycineter, såsom förut omnämts. Vid ihållande 

 kokning med vatten erhålles platoglycin. Den fria eterbasen 

 existerar icke, åtminstone icke vid närvaro af vatten, hvilket 

 framgår deraf, att kaliumplatinaklorid med 4 mol. glycineter ger, 

 jemte platosetylglycinklorid, platoglycin och icke platosetylglycin. 

 Den hypotetiska platosetylglycinen är liksom platoglycinen en 

 svag bas. Några föreningar med syresyror ha icke heller af 

 denna kunnat framställas, lika litet som af föreningarne med 

 4-värd. platina. Såväl vid kokning af kloriden med AgNOg 

 som vid skakning i köld bildas platoglycin, som ur det fälda 

 i\.gCl kan extraheras med klorväte såsom platoglycinklorid. 



Den ofvan angifna konstitutionen för den genom direkt al- 

 kylering erhållna kloriden, bekräftas af den fullständiga likheten 

 med den af kaliumplatinaklorur och glycineter erhållna. Smält- 

 punkt 173°. 



Vid kokning med cyankalium erhölls platocyankalium. 



Analyser: 



Pt. 0,09 19 gr. subst. gaf 0,03 7 7 gr. Pt. 



Cl. 0,2226 gr. gaf 0,1322 gr. AgCl, motsvarande 0,0327 



gr. Cl. 



