80 HECTOR, UNDERSÖKNING AF FENYLSVAFVELURINÄMNE ETC. 



N— N 



II II 

 Ar . C C . Ar. (Ar. = aromatisk radikat), 



\/ 



S 



och h vilka uppkommit enligt reaktionsschemat: 



^NH + 4 J = C2Ar2N2S + 4 HJ + S. 



2 Ar . C^ 



SH 



Då man vet, huru lätt merkaptaner och dessa liknande 

 föreningar oxideras till disulfider, låg det mycket nära till hands 

 att antaga, att äfven tioamiderna, som också innehålla en SH- 

 grupp, skulle vid oxidation gifva upphof till disulfidartade för- 

 eningar, hvilka derpå vid ytterligare oxidation hopslöto sig till 

 oiaztiolderivat, en reaktion, som skulle försiggå enligt formlerna: 



NH HN 



yNHHNv II II 



I. Ar . Cf >C . Ar + O = Ar . C . S . S . C . Ar + H,0. 



NH 



HN 



N N 



II. 



Ar . C . S . S . C . Ar + O = Ar . C\^/C . Ar + H2O + S. 



8 



Ett ytterligare skäl för en dylik tolkning af reaktionsför- 

 loppet funno ofvannämde författare deri, att de förmenta oiaz- 

 tiolderivaten vid behandling med kaliumhydrat aflemnade sitt 

 svafvel och gåfvo upphof till cyanider enligt formeln: 



N 



III 

 Ar. C 



-N 



C . Ar = 2 Ar . CN + S, 



ett förhållande, som icke kunde synas annat än bekräfta den 

 uppstälda konstitutionen. 



Då jag sedermera vid behandling af fenylsvafvelurinärane med 

 vätesuperoxid eller alkoholisk jodlösning iakttog samma reaktions- 

 förlopp som ofvanstående vid tioamider, då jag vidare vid behand- 

 ling af reaktionsprodukten med kaliumhydrat äfven erhöll en cyanid. 



