84 HECTOR, UNDERSÖKNING AF FEN YLSVAFVELÜRINÄMNE ETC. 



vackra livita nålar en förening, som vid analys betans vara 

 difenylguanidin. Oxidationsprodukten hade således vid kokning 

 med klorvätesyra sönderdelats i svatVel, ammoniak, kolsyra och 

 difenylguanidin enligt equationen: 



/NHCeU, 

 C„Hi,N,S + 2 H2O = C=NH + NH3 + CO2 + S. 



^NHCßH- 

 Att häraf draga den slutsatsen, att oxidationsprodukten 

 icke kunde vara sammansatt enligt formefn N:o 1 vore dock 

 oriktigt, ty tänkas kunde, att föreningen äfven med denna 

 sammansättning hade sönderdelats i svafvel, fenylcyanamid, am- 

 moniak, kolsyra och anilin samt att derpå fenylcyanamiden och 

 den klorvätesyrade anilinen hade inverkat på hvarandra och 

 gifvit upphof till difenylguanidin enligt equationerna: 



N— N 



Ii II 



I. CgH^NH .C C . NHCßH^ + 2 H.O = S + CgH^NH . CN + 



S + NH3 + CO. + CßH, . NH, . 



NHC.H. 



/ 6 ., 



II. CßH.NH . CN + CßH. . NH, = C = NH 



^NHCeH, 



Reaktionen II är funnen af Cahours och Cloéz,') som på 

 detta sätt först framstälde difenylguanidin. 



P^ör att finna ett svar på, huruvida den bildade difenyl- 

 guanidinen är en primär eller sekundär bildning, ansåg jag det 

 lämpligast att behandla oxidationsprodukten med reduktions- 

 medel. Vore difenylguanidinen en primär bildning och inginge 



/N = 

 således atomkomplexen = C\ i sjelfva kärnan, borde samma 



guanidin äfven uppstå i det senare fallet, under det att den icke 



gerna kunde tänkas bildas af en förening enligt formeln N:o 1 



eller enligt någon annan konstitutionsformel, icke innehållande 



/N = 

 komplexen: = C\ ^ . 



') Aun. d. Chem. u. Pharm. 90, 93. 



