88 HECTOK, UNDERSÖKNING AF FENYLSVAFVELUUINÄMNE ETC. 



ande afspaltning af rodaiiväte. I alla fallen inträdde äfven 

 reaktion. Kokades oxidationsprodukten med anilin, fenylliydrazin 

 eller hydroxylamin, bortgick anioniak, som igenkändes på luk- 

 ten, och nya derivat erhöllos, hvilka likväl icke på grund af 

 deras föga inbjudande utseende underkastades någon närmare 

 undersökning. Upphettades föreningen i tillsmält rör några 

 timmar till 100' jned kolsvafla, erhölls en additionsprodukt, ett 

 i alkohol ytterst svårlösligt gult pulver af sammansättningen 



HN = C< ! 



^N— C = N . CS . SH. Dessutom erhölls en gul olja. 



CeH, 



CeH^ 





CfiH, 







b 







HN = 



= c<: 1 



\N— C = N.CS.SH = 



/N— S 





= HN = C< 





CfiHä 



^N— CS 





D o 



CeH^ 



/N— S 

 som möjligen utgjorde föreningen HN = C\ I , ty kokades 



iN — Uo 



CeH, 

 tiokarbaminatet en tid med alkohol, gaf denna rodanreaktion 

 med jernklorid, hvilket tyder derpå, att tiokarbaminatet delvis 

 sönderdelats enligt eqvationen 



HSCN. 



Oxidationsprodukten innehåller således minst en imidgrupp. 

 Behandlas produkten med ättiksyreanhydrid eller benzoylklorid, 

 erhälles i båda fallen endast ett monosubstitueradt derivat. För- 

 sök hafva gjorts med benzolylklorid och natronlut i tillsmält rör, 

 utan att i båda fallen leda till annat än ett monosubstitueradt 

 derivat. Dessa derivat kunna emellertid tänkas sammansatta 

 på två sätt, beroende på vid hvilken af imidgrupperna syre- 

 radikalen ingår, således antingen enligt (R = syreradikal) 



/N— S S^5 



a) RN = C< i / N— S 



^N— C = NH eller b) HN = C\ I 



Q II ^N— C = NR. 



CeH, 



