140 BLADIN, OM TRIAZOL. 



Analys på vid 110° C. torkad substans: 

 0,2 167 gr. gaf 41,1 ccni. N-gas, mätt öfver kalilut vid 770 

 min. bar. tr. och 16,0" C. 



Beräknadt Funnet, 



för CgH^NO^ . C^NjlCHj) . COjH. 



N 22,6 22,8. 



Vattenbestämningarna gåfvo: 



1. 0,2337 gr. förlorade vid 110' C. 0,oi70 gr. 



2. 0,4565 gr. förlorade vid 110° C. 0,03i9 gr. 



Beräknadt Funnet, 



för CgH^NO^ . CjNgCCHg) . CO^H + H^O 1. 2. 



H-^O 6,8 7,3 7,0. 



Föreningen är lättlöslig i varm isättika, svårlöslig i kall 

 cell kristalliserar därur i färglösa prismer. Den smälter vid 

 184,5° C. under stark gasutveckling. 



Amidofeny hn etyltriuzolka r b o nsy ra . 

 CeH.NH.^-N— N 



HOOC— C C— CH3 . 



N 

 Denna framstäldes ur nitroföreningen på samma sätt som 

 amidofenyltriazolkarbonsyran. Då emellertid efter fulländad re- 

 duktion lösningen utspäddes med vatten, utföll ej någon amido- 

 syra, hvadan denna syra tydligen har starkare basiska egen- 

 skaper än amidofenyltriazolkarbonsyran, liksom fenylmetyltriazol- 

 föreningarna i allmänhet äro starkare baser än fenyltriazol- 

 föreningarna. Tennet måste därför aflägsnas genom inledning 

 af svafvelväte. Efter svafveltennets bortfiltrering afdunstades 

 filtratet på vattenbad till torrhet. Därvid erhölls en föga färgad 

 lättlöslig massa, som löstes i vatten. Lösningen neutraliserades 

 med ammoniak, något afskildt tennhydrat affiltrerades, och vät- 

 skan surgjordes med ättiksyra, hvarvid amidosyran afskilde sig 

 i glänsande, något färgade kristaller. Genom upprepad lösning 

 i ammoniak och fällning medels ättiksyra kunna emellertid de 



