146 SÖDERBAUJ[, OM TVÄNNE ISOMERA MOXIMIDOPROPIONSYROR. 



dibroiiipyrodrufsyran i förhoppning att ur den — dittills okända 

 — dioximidopropionsyran, som därvid efter all analogi i första 

 hand borde bildas, genom sedermera följande afspaltning af 1 

 molekyl vatten komma fram till det åsyftade målet: 



HC— C . COOH C— C . COOK 



i il = H,0 + II II 



HO.N N.OH " N N.OH 



dioxiinidopropionsyia. cjunoxiniidoättiksyra. 



Uppgiften att på denna väg framställa cyanoximidoättiksyran 

 stötte emellertid på svårigheter och väntar i sjelfva verket ännu 

 på sin lösning. Den trängdes också snart i bakgrunden såsom 

 en fråga af jämförelsevis underordnadt intresse, sedan det redan 

 vid undersökningens början visat sig, att äfven dioximidopropi- 

 onsyran kan uppträda i åtminstone tvänne väl karakteriserade, 

 isomera modifikationer, af hvilka den ena är labil, visar lägre 

 smältpunkt och större löslighet samt bildas genom direkt in- 

 verkan af hydroxylamin på dibrompyrodrufsyra vid vanlig tem- 

 peratur, under det att den andra är stabil, smälter vid högre 

 temperatur, är svårlösligare och uppstår ur den förra genom 

 uppvärmning, genom inverkan af vissa reagens, t. ex. klorväte, 

 samt t. o. m. genom frivillig omvandling. 



Föreliggande uppsats afser att lem na en öfversigt af dessa 

 båda isomerers bildningssätt, egenskaper och vigtigare reaktions- 

 förhållanden. 



Angående hydroxylamins inverkan på dibrompyrodrufsyra 



föreligger redan i literaturen en kortare notis af O. Nastvogel, 



enligt hvilken nämda reaktion skulle ge upphof till en — som 



det vill synas, ej analyserad eller närmare undersökt — sirupös, 



bromhaltig produkt. i) Jag kan så tillvida icke bekräfta denna 



') Ann. Chem. 248, 86; det åsyftade stället i Nastvogels afhandling är af 

 följande lydelse: »Die IVeigung der Dibrombrenztraubensäure bei der Ein- 

 wirkung der Hydrazine ihr sämratlicbes Brom zu verlieren, Hess eine ähn- 

 liche Reaction mit dem Hydroxylamin und o-Toluylendiamin erwarten. Der 

 Versuch hat jedoch ein anderes Resultat ergeben. Hydroxylamin liefert ein 

 syrupöses Product, welches wahrscheinlich das einfache Oxim ist» . . . 



