ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHAXDLIXGAK 1 892, N:0 3. 153 



detta reagens. Fick reaktionen försiggå vid vanlig rumstempera- 

 tur, inträdde i allmänhet mer eller mindre fullständig förharts- 

 ning, så att företrädesvis gulbruna, smetiga produkl;er erhöllos, 

 hvilka icke vidare kunde förarbetas. Vid O var förloppet så 

 till vida gynsaramare, som i detta fall en visserligen icke sär- 

 deles betydlig kvantitet af en kristalliserande diacetylförening 

 kunde isoleras i analysrent tillstånd, men äfven liärvid upp- 

 trädde alltid den nyssnämda trögflytande, gulbruna oljan som 

 bi- eller rättare sagdt hufvud produkt. 



Den fasta acetylföreningen befriades från raoderluten genom 

 utbredning på poröst lergods och upprepad befuktning med små 

 mängder kall eter. Det obetydliga utbytet tillstadde icke frak- 

 tionerad omkristallisering. Antagligen på grund af små spår 

 vidhäftande föroreningar, som i hvarje fall icke utöfvade något 

 märkbart inflytande på analysresultaten, visade föreningen i all- 

 mänhet en något lägre smältpunkt (128—129^) än det med till- 

 hjelp af ättiksyreanhydrid framstälda diacetatet, med hvilket den 

 för öfrigt noga öfverensstämde såväl i fråga om kristallform och 

 löslighet som med hänsyn till sitt förhållande emot reagentier. 

 Särskildt sönderfaller den vid saponifiering i ättiksyra och sekun- 

 där oximidosyra alldeles som det ofvannämda, vid 135° smältande 

 diacetatet, hvadan de båda föreningarnes identitet icke torde vara 

 tvifvel underkastad. 



Analys: 



0,1836 gr. gaf 20,4 kem. kväfgas, mätt vid 14" och 753 mm. 



Her. för C-HgN^O^. Funnet. 



N 12,96 13,13 "/o. 



Tiiverkan af saltsyra. Om man löser den primära dioximido- 

 finjpionsyran i vatten och inleder klorvätegas i lösningen, så 

 färgas denna sä småningom gul under utveckling af kolsyra och 

 cyangas. Oximen sönderfaller således åtminstone delvis i enlig- 

 het med ekvationen: 



CH(NOH) . C(X()TI) . COOH = C.^N., + CO,, + 2H.,0 . 

 .\ni.'aende den omlagrande inverkan, som saltsyra under vissa 

 omständigheter utöfvar på primär dioximidopropionsyra, se nedan. 



