154 SÖDERBAUM, OM TVÄNNE ISOMERA DIOXIMIDOPROPIONSYROR. 



Inverkan af alkalier. Då syran kokades med stark kalilut 

 (1 del kali pä 3 delar vatten) under kylrör, gjorde sig efter 

 omkr. 1/2 timmes förlopp en stark ammoniaklukt märkbar. Så 

 snart ammoniakutvecklingen afstannat, hvilket inträffade först 

 efter 4 till 5 timmars kokning, neutraliserades lösningen med 

 ättiksyra, filtrerades därpå och försattes med alkohol i öfverskott. 

 Härvid utföll det särdeles karakteristiska kaliumsaltet af isoni- 

 trosomalonsyran ^) i form af färglösa oljedroppar, hvilka snart 

 stelnade till hvita blad. 



0,3096 gr. lemnade 0,2516 gr. kaliumsulfat. 



Ber. för CjKNOäKaH- ' 2H2O. Funnet. 



K 35,84 36,43 %. 



Bildningen af isonitrosoraalonsyra 



COOH 



HO.N:C.^Q^jj 



låter lätt förklara sig genom antagandet, att dioximidopropion- 

 syran i första stadiet af reaktionen antingen omlagras till den 

 isoraera halfamiden af isonitrosomalonsyra: 



CONH. 



HO . N : C . ^^Qg 



eller också under afspaltning af vatten öfvergår till cyanisoni- 

 trosoättiksyra: 



CN 



HO . N : C ^ COOH. 



I hvilketdera fallet som hälst bör vid fortsatt inverkan af 

 alkali tydligen isonitrosomalonsyra erhållas. 



n. Sekundär dioximidopropionsyra. 



"HC — —C— COOH' 



II II 



NOH NOH. 



Framställning. Omsättningen mellan hydroxylamin och di- 

 brompyrodrufsyra i sodalösning är vid vanlig temperatur aldrig 

 fullständig. Om filtratet från det utkristalliserade natriumsaltet 



•) Ann. Chem. 131, 292. 



