ÖFVERSIGT AF K. VETEXSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 2, N:0 3. 167 



kunna sönderdela karbonat. Nägra salter har jag således icke 

 lyckats erhålla, dä alkalier och öfriga oxidhydrat genast sönder- 

 dela den i anilin, kolsyra och .:j'-thiomjölksyra. Analys: 



Beräkn. för C|r,H,,XS03. Funnet. 



C 53,34 53,73 



H 4,90 4,92 



N 6.24 6,46 



S 14,20 13,97 



Phenyldiacitetrahydrotnazthin 



/o — CH2 



CO \CH. 



^N— CO 

 I 

 CfiH, 



o o 



erhålles lätt ur fenylxanthogemamid på samma sätt som sinap- 

 anpropionsyra ur xanthogenamid. Ur den varma alkohollös- 

 ningen kristalliserar den i långa praktfulla nålar, som smälta 

 vid 139' och äro svårlösliga i vatten och kall alkohol, olösliga 

 i eter och benzol, lättlösliga i varm alkohol. Analys: 



Beräkn. för Cj^HgNSO^. Funnet. 



C 57,97 58,11 



H 4,3 5 4,5 3 



X 6,7 6 6,8 9 



S 15,4 6 15,7 7 



Ur metyixantogenamid har jag icke lyckats erhålla någon 

 kristalliserbar produkt, ehuru det tyckes, som om reaktionen 

 skulle förlöpa på samma sätt; åtminstone utvecklas betydliga 

 •jvantiteter etyljodid. Metyixantogenamid, som ej finnes upp- 

 tagen i de kemiska handböckerna och derför ej synes vara fram- 

 stäld, är en olja, som stelnar i en köldblandning af klorcalcium 

 och snö och som kokar vid omkring IDo". 



livad reaktionen emellan de substituerade xantogcnamidcrna 

 och /^-jodpropionsyra beträffar, sä är det väl icke tvifvcl undcr- 

 kastadt, att (h-n vid närvaro af acctanhydrid fVirbijicr lullkoniligt 



Öfversitjt af K. Vet.-ALad. Förh. WJ'i. Arg. 49. N:<) .V. 4 



