207 



Ofveräigt af Kongl. Vetenskaps-Akadeiuieuä Förhandlingar, 1892. N:o 4. 



Stockholm. 



Meddelanden från üpsala kemiska Laboratorium. 



209. Om tetrazol. 

 Af J. A. Bladin. 



[Meddeladt den 13 April 1892 genom 0. Widman.] 



Då det, såsom jag nyligen visat, ^) lyckats mig att ur fenyl- 

 triazolkarbonsyran framställa triazol sjelf på det sätt, att jag 

 genom införandet af en amidogrupp i fenylgruppen först för- 

 svagat dennes motståndskraft mot oxidationsmedel och sedan 

 oxiderat bort den amiderade fenylgruppen medels kaliumperman- 

 ganat i alkalisk lösning och slutligen genom upphettning aflägs- 

 nat karboxylgruppen ur den så bildade triazolkarbonsyran, så 

 vore det ju ej otänkbart, att äfven tetrazol skulle kunna på 

 liknande sätt erhållas ur fenyltetrazolkarbonsyran, förutsatt att 

 tetrazolkärnan ej sprängas vid permanganatets inverkan. Af 

 undersökningarna har det ock framgått, att tetrazol på detta 

 sätt kan framställas. 



Innan jag öfvergår till redogörelsen härför, vill jag emeller- 

 tid först förutskicka några anmärkningar rörande de af mig 

 framstälda tetrazolföreningarnes (och således äfven tetrazols) 

 konstitution. 



Tetrazolföreningarna hafva af mig som bekant framstälts 

 ur den additionsprodukt, som bildas vid inverkan af cyan på 

 en vattenlösning af fenylhydrazin, genom inverkan af salpetei- 

 syrlighet och upphettning af en därvid i första hand bildad 

 j)iodukt. Sasora sannolik konstitutionsformel för denna addi- 

 tif)nsiirodukt, s. k. dicyanfenylhydrazin, har jag antagit 



NC— C = NH. 



') Öfvera. af Vet.-Akad:s Forh. 1892 N:o 3, sid. 135. 



