218 FORSSELL, OM ETYLENDTAMIN. 



ytterst lättlöslig äfven i kall alkohol, hvarur föreningen faller 

 färglös för eter. Sraältpunkt 166 — 167'. 



Analys verkstäldes på vid omkring 100° torkadt material. 



Beräknadt: Funnet: 



N 17,28 16,9.=) 



Nitritet sönderdelas af syror, äfven ättiksyra, under liflig 

 gasutveckling. 



Nitros oförening. 



För att erhålla nitrosoderivatet användes en koncentrerad^ 

 sur lösning af basen i ungefär lika delar vatten och isättika,. 

 hvarigenom bildande af nitrit förhindras. Nitrosoföreningen af- 

 skiljes därur vid tillsats af kaliumnitritlösning som en mer eller 

 mindre färgad, snart stelnande olja. Den erhölls analysren först 

 efter tvenne omkristalliseringar ur varm alkohol, hvarur den 

 faller i små hopgyttrade, ljust cremefärgade nålar, som sönder- 

 delas af mineralsyror. Sraältpunkt 101°. Exsickatortorkadt ma- 

 terial förlorade ej i vikt genom flere timmars upphettning till 

 omkring 90°. En kväfvebestämning på vid denna temperatur 

 torkad substans gaf följande värde: 



Beräknadt: Funnet: 



N 18,67 18,79. 



A cetylförening . 



^N— CH, 



' '" ' >N— CH.. 

 CH3CO / 



Några decigram af basen pulveriserades och behandlades 



med acetylklorid, hvarvid en temligen häftig reaktion eger rum. 



Öfverskott af acetylklorid aflägsnades genom uppvärmning, hvar- 



efter den IjusguJa reaktionsprodukten urkokades några gånger 



med benzol, hvarur vid afsvalning utföll en nästan färglös, 



flockig fällning, som efter torkning bildade en hvit, kritaktig 



substans. Sraältpunkt 160 — 166°. Sararaa derivat framställdes 



äfven med acetanhydrid i köld. Reaktionsprodukten skakades 



