ÖFVERSIGT AF K. VETEXSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 2, N:0 6. 311 



ß-Nafty Ikarbam inthiomjö Iksyra , 



CioH,— XH— CO— S— CH.— CHoCOOH, 



liknar till det yttre fullständigt a-derivatet, men är svårare 

 löslig i alkohol, hvarur den utan svårighet kan omkristalliseras. 

 Analvs: 





Beräknadt. 





Funnet 



C 



61,09 





61,23 



H 



4.73 





4,75 



N 



5,0 9 





5,30 



S 



11,64 





11,55 



ß- 



■Naftijldiacitetra 



liydroma 



zthin. 





/CO- 



— S 



5 





'^CO- 



-CH. 





afskiljes redan vid reaktionsproduktens indunstning på vattenbad 

 och skiljer sig härigenom från öfriga hithörande derivat. Ar 

 svårare löslig i alkohol än någon af de hittills framställda 

 mazthinföreningarne, hvarföre stora mängder lösningsmedel måste 

 användas vid omkristallisation. Temligen långa, något gulaktiga 

 nålar. Smältpunkt 197'. 

 Analys: 



Beräknadt. Funnet. 



C 65,37 65,54 



H 4,28 4,42 



N 5,43 5,48 



S 12,45 12,61. 



Såsom synes, liafva af naftalinderivaten de båda mazthin- 

 föreningarne högre smältpunkt än karbaminthiomjölksyrederi- 

 vaten, såsom fallet äfvcn är med moder-siibstanserna, under det 

 att ett motsatt fiirhallaiide eger ram med allyl-, fenyl-, tolyl-, 

 och 7/j-.\vlvlderivatcn. 



