ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAl). FÖRHANDLINGAR 1 89 2, N:0 6. 317 



vid betydligt hciiire teiiiperatur än själtva basen. Föreningen är 

 beständigare än motsvarande derivat af fen yl- och /!^-naftylbasen 

 mot utspädda niineralsyror, af hvilka den vid vanliu temperatur 

 endast tröirt sönderdelas. Den är lättlöslig i kokande, svärlöslig 

 i kall alkohol. 



Analysmaterialet torkades vid 100" C, hvarvid vikten ej 

 aftog. 



Beräknadt: FuDnet: 



N 18,67 18,97. 



Basens förliålldnde vid beluuuUing ined utspädd mxtividat 

 och benzoijlklorid. 



Nägra decigrani af föreningen skakades med utspädd natron- 

 lut oi;h bcnzoylklorid i betydligt öfverskott, hvarefter reaktions- 

 produkten lenjnades tillsammans med natronluten i flera timmars 

 tid, till dess lukten af benzoylklorid försvunnit. Kroppen antog 

 därvid fullkomligt fast amorf form. Den visade sig lättlöslig i 

 kokande, svårlöslig i kall alkohol. Omkristalliserad ur varm 

 alkohol bestar den af sma, bländande hvita iiälar, som snuilta 

 skarpt vid IBT C. Aftar ej i vikt vid 100' C. 



Kn kväfvebestämninL' gaf i procent: 



JiiMiikn. rör ('2: 1 '22'*^ 2^3- Fiiniiel : 



N (i, 04 7,12. 



För det sökta btMizoyldcrivatet beräknas kväfvehalten till 

 0.;};{ ',. Således har sannolikt en sprängning af ringen egt rum 

 enligt ekvationen: 



yN— ('II.. 



r,„n,-c^ I - + Il..() + 2(;„Il.,(;()(•l- 

 ^'H— CH2 



= C,„H7C() 



.\C11..CH.,MI(()C,1I I- 211 Cl, 



d. v. s. det har bildats r/-iiaftvl-dibfnzovl-ct vh-udiamin. 



