406 CLEVE, OM KLORNAFTALINSULFONSYROR. 



1 : 5 syran erhölls af Cleve medels diazoreaktionen af 1 : 5 

 amidosulfonsyra (Öfvers. 1886, N:o 10, p. 312) samt af Arnell 

 genom inverkan af svafvelsyra på a-monoklornaftalin (Bidrag 

 p. 9). Samma syra erhölls af Hellström (Öfvers. 1889, N:o 

 2, p. 113) genom inverkan af alkohol pä 1:2:5 klordiazonaf- 

 talinsulfonsyra. 



1 : 6 syran erhölls af Cleve medels diazoreaktionen af mot- 

 svarande (s. k. ß) amidosulfonsyra (Öfvers. 1886, N:o 10, p. 316). 



1 : 8 syran erhölls af Cleve (Öfvers. 1889, N:o 9, p. 544) 

 af perinitrosulfonsyra, hvars kaliumsalt med fosforpentaklorid 

 gaf kloriden till denna syra. 



2 : 6 syran erhölls af Arnell (Öfvers. 1885, N:o 5, p. 25, 

 Bidrag p. 31) genom inverkan af svafvelsyra på /:/-klornaftalin. 

 Samma syra erhölls af Forsling (Öfvers. 1887, N:o 1, p. 35) 

 af den Brönnerska amidosulfonsyran genom diazoreaktionen. 



2 : 8 syran erhölls af Arnell genom inverkan af svafvel- 

 syra på /i-klornaftalin (Öfvers. 1885, N:o 5, p. 26; Bidr. p. 24). 



Slutligen har ARMSTRONG uppgifvit smältpunkterna på 

 kloriderna till 2 : 5 syran (70°) och 2:7 syran (86°) (Third 

 report for the investigation of isomeric naphathalene Derivatives 

 Brit. Ass. 1888, p. 2) men ej närmare beskrifvit dessa syror. 



För en i gång varande undersökning öfver inverkan af 

 salpetersyra på klorsulfonsyrornas klorider har jag framstält och 

 undersökt trenne klorsulfonsyror, nämligen de bägge sistnämda 

 af Armstrong framstälda, men ej beskrifna /^/-syrorna samt 

 den hittills okända sista af «-klorsulfonsyrorna, nämligen 1 : 7 

 syran och får jag i det följande lemna redogörelse för dessa 

 undersökningar: 



1 : 7 Klorsulfonsyra. 



Syran erhölls genom Sandmeyers metod af 1 : 7 amido- 

 sulfonsyra (s. k. T^-syra). Den är lättlöslig och bildar fina, till 

 halfklotformiga massor grupperade nålar. 



Kaliumsaltet, CioHgClSOgK, kristalliserar i fina, långa, spröda 

 och tämligen lättlösliga nålar, som äro vattenfria. 



