ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 2, N:0 10. 497 



R.CO.CH 



NOCOCH3 



med korresponderande läge mellan väte och acetyl... På grund 

 af denna deras benägenhet att afgifva ättiksyra erhåller man 

 vid uppvärmning af de respektive formoximerna med ättiksyre- 

 anhydrid icke längre några acetylderivat, utan i stället direkt 

 de motsvarande ketonitrilerna: 



R . CO . CH : XOH + (CEgCO^^O = R . CO . CN + 2 CH3COOH 



eller — i fråga om brombenzoylformoximen — den ur ketoni- 

 trilen genom upptagande af vatten och afspaltning af cyanväte 

 bildade karbonsyran. På sist nämda sätt sönderfalla också 

 acetylföreningarne sjelfva vid inverkan af alkalier och koncen- 

 trerade syror: 



R . CO . CH : NO . COCH, + HoO- R . COOH + HCN + CH3COOH. 



Af utspädda syror åter saponifieras de vanligen, så att man 

 erhåller tillbaka de ursprungliga oximerna i oförändradt tillstånd, 

 livad därnäst beträffar acetylkloridens inverkan på de tre 

 nämda formoximerna. så upprepades här i hufvudsak de vid 

 benzoylformoximen gjorda iakttagelserna. Sålunda erhöllos i 

 törsta hand klorhaltiga, särdeles obeständiga produkter, hvilkas 

 sammansättning torde finna sitt sannolika uttryck i den all- 

 männa formeln 



R . C(0H)C1 . CH : NOCOCH3, 



såvida man icke helt enkelt far anse dem såsom klorvätesyrade, 

 salter af motsvarande acetylföreningar. Vid behandling med 

 vatten utbyta dessa klorider ytterst lätt sin kloratom mot hy- 

 droxyl, 0"'h man erhåller så en andra aerie af i allmänhet högre 

 smältande acetylderivat, hvilka skilja sig frän de förut omtalade 

 genom ett plus af elementen till en molekyl vatten. Vattnet 

 synes för öfrigt vara tämligen fast bundet, alldenstund det aldrig 

 lyckats att genoin upphettning fullständigt aflägsna detsamma, 

 utan att samtidigt substansen visat tydliga spår af börjande 

 sönderdelninir. 



