498 SÖDERBAUM, OM AROMATISKA ISONITROSOKETONER ETC. 



Dessa hydratiserade acetylföreningar sönderfalla nu på all- 

 deles olika sätt, allt efter som sönderdelningen åstadkommes 

 medels sura eller alkaliska reagens. Af syror saponifieras de 

 vanligen under återbildning af de ursprungliga oximerna; alkalier 

 däremot föranleda en långt mera djupgående förändring, i det 

 att kväfvet afspaltas, och i första hand en a-ketoaldehyd af 

 formeln 



R . CO . CHO 



bildas, hvilken sedermera omedelbart antingen — vid inverkan 

 af natronlut — upptar 1 molekyl vatten och öfvergär till en sub- 

 stituerad oxiättiksyra (maiidelsyra) eller också — vid inverkan 

 af soda — kondenseras till en förening af dubbelt så hög inole- 

 kylarvigt: 



2 R . CO . CHO = R . CO . CH(OH) . CO . CO . R, 



på alldeles samma sätt som benzaldehyd vid inverkan af cyan- 

 kalium kondenseras till benzoin. Man erhåller följaktligen tri- 

 ketonalkoholer med öppen kedja, eller m. a. o. acylsubstituerade 

 »formoiner'. Genom oxidation förlora dessa lätt 2:ne atomer 

 väte och öfvergå till tetraketoner. Såsom modersubstanser till 

 dessa föreningar torde ifrågavarande acetylderivat i hvarje fall 

 icke sakna ett visst intresse. 



Särskildt anmärkningsvärd för att icke säga enastående är 

 den utomordentliga lätthet, med hvilken hos dessa acetylerade 

 oximer bindningen mellan aldehydgruppens kol och oximido- 

 gruppens kväfve spränges. Huru lätt denna bindning i sjelfva 

 verket upphäfves, framgår, utom af hvad som redan anförts, 

 äfven af den omständigheten, att t. ex. hydratet af den acety- 

 lerade paratoluylformoximen till och med vid kokning med vatten 

 ögonblickligen och fullkomligt glatt öfvergår till motsvarande 

 a-ketonaldehyd, nämligen den redan förut kända, af MÜLLER 

 och v. Pechmann ^) på annan väg erhållna paratolylglyoxalen. 



') Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXII, 2560. 



