ÖFVERSIGT AF K. YETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1892, N:0 10. 499 



Paratoluylfornioxim och ättiksyreanhydrid. 



Acetylföreninaen CH., . CßH, . CO . CH : XOCOCH3. 



Den redan af Hermann Müller och H. v. Pechmann ') 

 beskrifna paratoluvlformoximen (»nitroso-j^-tolylmetylketon») löses 

 tämligen lätt af ättiksyreanhydrid redan vid vanlig temperatur. 

 Den mättade lösningen stelnar inom kort kristalliniskt. Man 

 renar den nya föreningen lämpligast genom omkristallisering ur 

 kokande metylalkoliol, hvarur den anskjuter i form af stora, 

 rektangulära, nästan färglösa taflor, som smälta vid 67 — 68^ 

 TJr kokande vatten kristalliserar föreningen i hvita nålar af 

 oförändrad smältpunkt. 



Analys: 

 I. 0,2006 gr. gaf 0,4744 gr. kolsyra och 0, 0994 gr., vatten. 

 JI. 0.1455 gr. gaf 8,5 kem. kväfgas, mätt vid 15° och 753 mm. 





Beräknad t för 





Funuet. 







C„H„NO,. 



L 





II. 



C 



64,3 9 



64,4 6 





"o- 



H 



5,37 



5,48 





— » 



N 



6,83 



— 





6,8 8 » 



Vid inverkan af kall natronlut inträder genast sönderdelning 

 i paratoluyhyra och cyanväte. Tillsättes svafvelsyra till den 

 alkaliska lösningen, uppstår en ymnig, hvit fällning, hvilken efter 

 omkristallisering ur utspädd alkohol bildar fina, i kokande vatten 

 svårlösliga nålar af sm[). 179 — 180'. De vid analysen funna 

 siffrorna ledde till formeln CH3.C6n4.COOH: 



0,1684 gr. gaf 0,4357 gr. kolsyra och 0,o9io gr. vatten. 



Rer. för CgH^Oj. Funnet. 



C 70,5 9 70,5 4 "i. 



H 5,88 5,99 » 



På alldeles samuui sätt sönderdelas acetylföreningen af kol- 

 syrade alkalier äfvensom af koncentrerad svafvelsyra. Upp- 

 värmes den däremot med ättiksyreanhydrid i öfverskott under 

 2 — 3 timmars tid på vattenbad, sönderfaller den i ättiksyra och 



') 1. c. 



