ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAl). FÖRHANDLINGAR 1892, N:0 10. 501 



Beräkna dt för 



Fuonet. 



C„H,3N0,. 



1. II 



C 59,19 



59,2 2 - 



H 5,83 



5,89 - 



X 6^2 8 



— 6,3 



Föreningen löses med lätthet i kall natronlut till en ljus- 

 gul vätska. Om denna surgöres med svafvelsyra, uppstår blott 

 en svag grumling, som vid lösningens filtrering kvarstannar på 

 filtrum såsom en ringa mängd gul, amorf substans. Filtratet 

 utskakades med eter. Vid eterlösningens afdunstning erhölls en 

 kväfvefri syra, som efter omkristallisering ur benzol konstant 

 smälte vid 147° och bildade tunna, hvita, perlemorglänsande 

 fjäll, lösliga i kokande vatten, lättlösliga i alkohol och eter, men. 

 däremot jämförelsevis svårlösliga i benzol. 



De vid förbränningen erhållna resultaten öfverensstämma 

 med formeln 



CH3 . CßH^ . CH(OH) . COOH. 



0,2 02 8 gr. gaf 0,48 20 gr. kolsyra och 0,io8 8 gr. vatten. 



Ber. för C^U^^^O^. Funnet. 



C 65,0 6 64,81 %. 



H 6,0 2 5,9 7 » 



Pa grund af hvad sålunda anförts, lider det icke något 

 tvifvel, att föreningen är identisk med den af Ad. Claus och 

 K. KrO-SEBERG ^) beskrifna paratoh/loxiättiks(/ran eller, såsom 

 den äfven skulle kunna benämnas, paranietyhnandelsyran. 



Om den vid 148° smältande acet yl föreningen underkasta.s 

 inverkan af kall koncentrerad svafvelsyra eller kokande utspädd 

 saltsyra, inträder helt enkelt saponifiering. 



1. 3. 4-Xyloylformoxini. 



(1) CH3 I 



(3) CH3 r«^^' • ^^^ • ^^^ ^ ^'^" ^^'> 



Denna förening framstäldes jia vanligt sätt af motsvarande 



xylylmetylketon 2) (o-p-dimetylacetylbenzol), natriumalkoholat och 



') Her. d. deutsch, ehem. Ges. X.\, 20r>(J. 



*) Jfr .\i). Clais: Ber. d. deutsch, ehern. Ges. XIX, '.^30. 



