504 SÜDEUBAUM, OM AROMATISKA ISON ITUOSOKETONKR ETC. 



1. 3. 4-Xyloylcyanid. 



(1) CH3I 



Om xyloylformoximen digereras på vattenbad med ättiksyre- 

 anhydrid under 2 — 3 timmar, erhåller man i stället för den nyss 

 beskrifna acetylföreningen en ketonitril af ofvan angifna sam- 

 mansättning. Uthälles reaktionsprodukten i kallt vatten, åt- 

 skiljer sig en olja, hvilken emellertid hastigt stelnar kristalliniskt. 

 Den aftiltrerade och torkade kristallmassan omkristalliserades ur 

 lättflyktig gasolja. Härvid erhölls föreningen i form af hvita, 

 långa, centriskt grupperade, tämligen spröda nålar, som konstant 

 smälte vid 47°. Den stelnar redan några fä grader under smält- 

 punkten, färgas icke i ljuset och är lättlöslig i de vanliga orga- 

 niska lösningsmedlen. 



Analys: 

 I. 0,i.'3 2i gr. gaf 0,3 647 gr. kolsyra och 0,0 6 83 gr. vatten. 

 II. 0,1617 gr. gaf 11,8 kem. kväfgas, mätt vid 16' och 756 mm. 





Beräknadt för 





Funnet. 







CioHgNO. 



I. 





II. 



C 



75,47 



75,2 5 





- %- 



H 



5,66 



0,75 





— » 



N 



8,80 



— 





8,6 ;> 



Vid upphettning förflyktigas föreningen utan återstod. 



1. 3. 4:-Xyloylformoxim och acetylklorid. 



(1) CH„ 1 

 Acetylföreningen ]' ^„ C,H., . C(OH).. . CH : NOCOCH3 (4). 

 {6) ÜH3 I 



Xyloylformoxiinen löser sig i acetylklorid betydligt lättare 

 än motsvarande benzoylderivat. Vid omröring stelnar den kon- 

 centrerade lösningen hastigt till en hvit kristallmassa, bestående 

 af klorderivat. Ur detta erhölls acetylföreningen på förut an- 

 gifvet sätt genom digerering med kallt vatten. Den är lättlöslig 

 i alkohol, tämligen löslig i kloroform, i benzol och eter däremot 



