ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAU. 1 ÖRHANDLINGAU 189 2, X:0 10. 505 



ganska svårlöslig. Ur kloroform kristalliserar den i hvita mikro- 

 skopiska nålar, ur benzol äfven i tunna Mad. Smäitpunkten 

 bestämdes till 142 — 143 . 



1. 0,1553 gr. gaf 0,3448 gr. kolsyra och O.0933 gr. vatten. 

 II. 0,1619 gr. gaf 8,3 kem. kväfgas mätt vid 13' och 754 mm. 



C 



Beräknadt för 

 60,7 6 



I. 

 60,5 3 



F 



unnet 



II. 

 0/ 



H 



6,33 



6,63 







— f) 



X 



5,9 1 



— 







6,0 9 » 



Bimetylmandelsyra. 



(1) CH3I 



(3) CH I CeH,.ClI(OH).COOH (4). 



I fullkomlig likhet med sina lägre homologer afspaltar vid 

 behandling med kall natronlut äfven sistnämda acetylförening 

 den acetylerade oximidogruppen och öfvergår under upptagande 

 af vatten till motsvarande mandelsyra. Härvid uppstår emeller- 

 tid såsom biprodukt en icke obetydlig mängd af den konden- 

 serade förening, hvilken i en efterföljande afhandling finnes 

 närmare beskrifven under benämningen xyloylformoin. Vid 

 neutraliseringen af den alkaliska vätskan afsätter sig denna 

 formoin såsom en intensivt gul bottensats, under det att mandel- 

 syran stannar i lösningen, ur hvilken den kan extraheras genom 

 utskakning med eter. Efter eterns afdestillering kvarstannade 

 en färglös olja, S(»m inom kort stelnade till on hvit, sträligt 

 kristallinisk massa. Vid dennas omkristallisering ur kokande 

 toluol erhölls dimetylmandelsyran i form af sma tunna, färglösa 

 blad med vanligen sexsidig omkrets. Syran smälter \ id 103' 

 och är lättlöslig i vatten, alkohol, eter och benzol. 



0,1880 gr. gaf 0,4 5 9.') gr. kolsyra och O.iiu;) gr. vatten. 



Iicr. för CiollijOj, l''uuiiet. 



C •56,6 7 66,6 5 %. 



H 6,66 6,54 ' 



