530 ABEGG, DIFFUSION IN WÄSSRIGEN SALZLÖSUNGEN. 



Diese Zahlen genügen zum Beweis dafür, dass wirklich eine 

 DiflFusion des Salzes stattgefunden hat. Fragt man nun nach 

 dem Grund derselben, so verlangt die NERNSTsche Diffusions- 

 theorie unbedingt, dass der osmotische Druck des gelösten Salzes 

 in der alkoholhaltigen Schicht grösser sei, als in den wässrigen, 

 damit obiges Phänomen zu Stande komme. 



Es ist nun bekannt, dass das VAN't HoFFsche Gesetz der 

 Proportionalität von Concentration und osmotischem Druck in 

 Lösungen um so weniger streng gültig ist, je concentrierter sie 

 sind. Der Druck wächst hier schneller als der Concentration 

 proportional. Diese Abweichungen finden sich vor allem bei 

 Salzlösungen, abgesehen von den scheinbaren durch die Dissocia- 

 tion bedingten. 



Denke ich mir also eine Salzlösung von solcher Concentra- 

 tion, dass sie obigem Gesetz nicht mehr gehorcht, und setze einem 

 bestimmten Volum derselben eine neue Menge desselben Salzes 

 hinzu, die für sich in dem betreffenden Volum reinen Wassers 

 gelöst einen nach obigem Gesetz normalen osmotischen Druck 

 ergeben würde, so bewirkt diese selbe Menge in der gedachten 

 Lösung einen Zuwachs des osmotischen Drucks grösser, als der 

 neu zugeführten Menge entspricht. 



Könnte nun nicht auch der Zusatz andersartiger Molekeln 

 zu einer solchen Lösung einen solchen vergrösserten Zuwachs 

 bedingen ? 



Tammann hat gelegentlich seiner Untersuchungen die Be- 

 obachtung gemacht, dass Mischungen von Kupfersulfat und Rohr- 

 zucker grösseren osmotischen Druck besitzen, als die Summe 

 beider Componenten. ^) Nun ist Rohrzucker ein solcher Körper, 

 der beträchtliche Abweichungen vom VAN'T HOFFschen Gesetz 

 aufweist, die Erklärung also, dass der Zusatz von Kupfersulfat 

 in ähnlicher Weise, wie der von weiterem Rohrzucker, wirke, ist 

 nicht unwahrscheinlich. 2) 



') Tammann, Zeitschr. f. pliys. Ch. IX, 107, (1892). 



^) Tammann selbst schreibt dieses Phänomen einer Fähigkeit des Rohrzuckers 

 zu, die Doppelmolekeln des Kupfersulfats zu teilen. 



