ÖFVERSIGT AF K. YETEXSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1892, N:0 10. 533 



Bei den Ammoniakdiffusionen, wo die Schicht des Diffusions- 

 körpers oben liegt, kann, bei einem ähnlichen Effect desselben 

 auf den osmotischen Druck des Salzes der Diffusionsflüssigkeit, 

 dieses nur nach unten sich konzentrieren, also keine Strömungen 

 veranlassen. Es würde dann nur die innere Reibung in den 

 Schichten sich ändern, und dass dies sehr wenig sein muss, geht 

 daraus liervor. dass erstens die Zunahme des osmotischen Druc- 

 kes in der ammoniakalischen Schicht, nach dem folgenden Ge- 

 frierversuch, kaum halb so gross sein kann, wie bei Essigsäure, 

 ferner die Ammoniakdiffusionen im allgemeinen nur halb so viel 

 Zeit beanspruchen, wie die der Essigsäure: 



Die Gefrierversuche ergeben für 



^n K Br I'tio Erniedrigung 

 In NHg') 1°3 6 9 » 



ber. f. ^nKBr + lnNHg 3°079 

 beob. :> 3^15 6 



Differenz: 0^0 7 7 



Um die Salzverteilung bei einer Ammoniakdiffusion direct 

 zu prüfen, dampfte ich den Inhalt der 4 Schichten eines in ge- 

 wöhnlicher Weise angesetzten Versuchs beträfts In NH3 in In-KI 

 nach 0,9 5 8 Tagen ein und fand in Schicht 



I: 165,3, IT: 165,3 III: 165,2, IV: 165, 1 gr pro liter 

 entsprechenden Salzgehalt. Die geringen Abweichungen liegen 

 innerhalb der Wägefehlergrenze. 



Es ist somit erwiesen, dass die Ammoniakdiffusionen, wenig- 

 stens innerhalb der Versuchsfehler, reine Erscheinungen sind, also 

 im Vergleich mit den Essigäurediffusionen als normal angenom- 

 men werden können. 



In folgender Tabelle stelle ich die Zahlen der in Columnen 

 III, IV und V von Tabelle pag. 527 sich findenden relativen 

 Diffusionsgeschwindigkeiten und der Fluidität zusammen, geord- 

 net nach der Dichte der Diffusionsflüssigkeiten (vgl. pag. 523). 



') Vgl, Aniii. pdg. ."kH. 



