536 ABEGG, DIFFUSION IN WÄSSRIGEN SALZLÖSUNGEN. 



in KC0H3O0 erniedrigte um l"9i6 



lnCH3C00Hi) » ;> 1^964 



ber. ^n KGoHgOo + In CH3COOH 3^880 



beob. » » 3°8 5 3 



Differenz: — 0°0 2 7 



Den grossen Abweichungen der Sulfate müssen ebenso be- 

 sonders grosse Gefrierpunktsdepressionen über die Summe beider 

 Componenten hinaus correspondieren: 



SO 

 Än-Li — ^ erniedrigt um l"i36 



In-CHgCOOH') » » 1^7 5 6 



SO. 



2 



ber. f. in-Li ^ + In CH3COOH 2^89 2 



beob. f. » » 3" 169 



Differenz: 0°2 7 7 



Als Zunahme des osmotischen Drucks des Salzes allein 

 ergiebt diese Differenz gegen die wässrige Lösung in In Essig- 

 säure ungefähr 25 %, während bei KBr die entsprechende Zahl 

 nur 9 ",{, war. 



Die Annahme, dass diese Zahlen bei Salzen von gleichem 

 Typus, wenn nicht gleich, so doch von gleicher Grössenordnung 

 seien, dürfte kaum Bedenken erregen. 



Aus allen diesen Erörterungen folgt nun in Bezug auf die 

 im Vorigen gegebenen Ziffern über den Einfluss des Salzgehalts 

 auf die Diffusionsgeschwindigkeit, dass die Arainoniakdiffusionen 

 sämmtlich, von den Essigsäurediffusionen nur die in den Acetaten, 

 reine Erscheinungen sind. 



Vergleicht man nun diese Ziffern mit den entsprechenden 

 Fluiditätszahlen, so erkennt man einerseits wohl eine recht nahe 

 Parallelität, so dass die Reihenfolge der Salze nach beiden 

 Zahlen nahezu dieselbe ist, andrerseits sieht man aber auch, dass 

 sich keine einfache Beziehung zwischen beiden Grössen finden 



') Vgl. Anm. pag. 531. 



