466 EKBOM, SVAFVELDIOXIDS INVERKAN PÅ DIAZOFÖRENINGAR. 



95 fo alkohol och därpå inleda i lösningen salpetersyrlighet eller 

 sätta till lösningen en konc. kaliuranitritlösning. På detta sätt 

 har han framställt utom fenylbenzolsiilfazid, o-, m- och p-nitro- 

 fenylnitrobenzolsulfazid, o- och p-tolyltoluolsulfazid samt nitro- 

 tolylnitrotoluolsulfazid. 



Härmed öfvergår jag till mina 



Undersökningar öfver svafveldioxids inverkan på 

 p-nitrodiazobenzol. 



Framställnmg af p-nitrodiazohenzol. 

 För att framställa denna förening utgick jag från p-nitro- 

 anilin och skaffade mig först enligt Schraube & Schmitts metod i) 

 p-nitrofenylnitrosaminnatrium, p-NO, Cg H^ N Na NO, löste därpå 

 denna förening i vatten af O' samt tillsatte så mycket isättika, 

 som erfordras för att ei-sätta natrium med väte. Därvid bildades 

 en kristallinisk hvitgul fällning af p-uitrodiazobenzol. Denna af- 

 sögs, tvättades med vatten af O" samt torkades skyndsamt å 

 thonteller. Sönderdelningspunkten ä föreningen var den i littera- 

 turen uppgifna 54' — 55° C. 



Inverkan af svafveldioxid å p-nitrodiazobenzol, 

 löst i abs. alkohol. 



Torr svafveldioxid inleddes vid O" cirka 1 tmas tid i lös- 

 ningen. En rödgul kristallinisk fällning utföll härunder. Den 

 affiltrerades och tvättades med abs. alkohol. Vid upphettning 

 ä platinableck förpuffade densamma. Den löses hvarken i 

 etyl- eller metylalkohol, ej häller i eter; kallt vatten äfvensom 

 klorvätesyra, natron och kaustik ammoniak inverka vid vanlig 

 temperatur ej å föreningen. Däremot löses den något af varm 

 isättika och af varm benzol. Varm ättiketer löser den i större 

 mängd; ur lösningen utkristalliserar vid afsvalning mikroskopiska, 

 gulröda nålar, hvilka vid 135' C. sönderdelas. 



Af 3.4,5 gr. p-nitrofenylnitrosaminnatrium erhölls vid ett till- 

 fälle 1.85 gr. råprodukt och 0.91 gr. kristalliserad substans (sönder- 



') Ber. (]. d. chem. Ges. 27.514. 



