ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖEHANDLINGAR 1901, N:0 6. 473 



I procent: 



C 42.88 



H 2.29 



Som föreningen p-NO.CöH^N^-NSO.XeH^NO, fordrar 42.82°^C 

 san.t 2.38 % H, är härmed alltså fullt bCTisadt, att produk- 

 ten, som bildas, då svafreldioxid får inverka på p-nitrodiazo- 

 benzol eller p-nitrofeuyldiazoparanitrofenylsulfou, äger samman- 



sättning'en 



p-NO.CßH.N = NSO.^CßH^NO...^ 



För att förklara uppkomsten af denna förening kunde man 

 antaga, att af p-nitrodiazobenzol under kväfgas- och syrgas- 

 utveckling bildas p-nitrobenzolsulfinsyra, och att därpå denna 

 med kvarvarande p-nitrodiazobenzol ger föreningen. 



Framställningen af och analyserna å p-nitrofenyldiazoparani- 

 trofenylsulfon äro utförda i Würzburg, det öfriga i Upsala. 



^) Dylika föreningar eller »diazosulfoner» hafva förut framställts af Koknigs, 

 H. v. Pechmann, Hantzsch & Singer, E. v. Meyer samt Troeger & Ewers 

 dels genom att behandla diazoniumsalter med sulfiusyror resp. sulfinsyrade salter 

 dels genom att behandla diazoetiar äfvensom diazocyanider med sulfinsyror. Här- 

 vid hafva dock (liksom vid inverkan af svafveldioxid ä p-nitrodiazobenzol) aldrig 

 stereoisomera diazosulfoner erhållits. Närmare härom i Ber. d. d. chem. Ges. 10, 

 153-2, 28, 8(52, 30, 312 och i Journal für pr. Chemie [2], 56, 272 samt [2], 

 (32, 369. 



