86 WIDMAN O. BLADIN, CYMOLS OXIDATION OCH NITROCYMOL. 



hvilken den ene af oss ^) (Widman) förut beskrifvit. Resultaten 

 af denna undersökning vilja vi i det följande i korthet meddela. 



Oxidation af cymol med l^^amäleon i alkalisk lösning. 



En del cymol-) blandades med tiofaldiga mängden natron- 

 lut af eg. v. 1,2 5, ocli därtill sattes småningom koncentrerad 

 kaliumpermanganatlösning. Reaktionen inträdde först vid upp- 

 värmning på vattenbad och försiggick ganska långsamt. Då all 

 lukt af cymol försvunnit, affärgades med alkohol, manganfäll- 

 ningen affiltrades, och filtratet gjordes efter afkylning svagt 

 surt med saltsyra. Lösningen grumlades därvid, och den obe- 

 tydliga fällning, som uppstod, visade sig efter affiltrering bestå 

 af tereftalsyra. Den filtrerade lösningen extraherades med eter, 

 efter hvilkens afdestillering en olja återstod, som snart stel- 

 nade till en hvit kristallmassa. Denna omkristalliserades ur 

 varmt vatten, hvari den är tämligen lättlöslig, och afskiljde sig 

 därur i långa, färglösa, vid 156 — 157° smältande nålar. För- 

 eningen visar alla af R. Meyer^) för oxipropylhenzoSsyra an- 

 gifna egenskaper och är äfven lika sammansatt som denna. 



0,20 13 gr. substans gaf vid förbränning med blykromat 

 0,4925 gr. CO2 och 0,1269 gr. HoO, motsvarande 0,13432 gr. 

 C och 0,0141 gr. H. 





Be] 



räknadt. 



Funnet. 



^10 



120 



66,6 7 



66,7 3 



Hj2 



12 



6,67 



7,00 



03' 



48 



26,6 6 



— 





180 



100,00 





Likasom den ur kuminsyra frarastälda oxipropylbenzoe- 

 syran öfvergår vår syra vid kokning med vanlig saltsyra till 

 den svårlösliga, i små blad kristalliserande och vid 160 — 161° 

 smältande propenylbenzoesyran. 



') Ber. D. chem. Ges. XIX. 269. 



^) Den vid denna undersökning använda cymolcn erhölls från C. A. F. Kahl- 



BAUM i Berlin och renades genom fraktionerad destillation till fullt konstant 



kokpunkt, 

 ä) Ann. Chem. Pharm. 219 8. 234. 



