ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1886, N:0 5. 147 



väte först bilda en additionsprodukt med kinon och denna sedan 

 genom en molekular omlagring öfvergår till klor- resp. brom- 

 hydrokinon, och detta dels af det skäl, att vid inverkan af 

 HCl eller HBr på kinon bildas i första stadiet kinhydron, 

 en klor- och bromfri reduktionsprodukt af kinon, dels derför 

 att HCl och HBr med tetraklor- och -bromkinon blott gifva 



OH 



tetraklor- och -bromhydrokinon och ej en förening CgCl^ </-»/-ii 



OH 

 resp. CgBr4<.^Ti, hvarjemte klor och brom tillika frigöras här- 

 vid, såsom såväl Levy och Schultz som Sarauw bestämdt 

 påvisat ifråga om brom och äfven antaga ifråga om klor, ehuru 

 detta ej genom försök blifvit faststäldt. Med allt skäl torde 

 man derför kunna antaga, att reaktionen försiggår i två stadier: 

 det ena reducerande: 



CgH.O., + 2HC1 = C6H,(OH)2 + Cl., 



det andra klorerande: 



C^IL^(OB), + Clo = CeHjClCOH). + HCl. 



I analogi härmed torde man äfven vara berättigad till det 

 antagandet, att vid nitro-a-naftoesyran reaktionen likaledes för- 

 siggår i två stadier: 



C10H6NO2COOH + 6HC1 == Ci„H6NH2COOH + SCU + 2H2O 

 C10H6NH2COOH + 3CU = CioH^CUNHCO + H2O + 2HC1 + CI2. 



Om nu diklornaftostyril varit den enda reaktionsprodukten, 

 hade naturligen vid rörets öppnande fri klor måst gifva sig 

 tillkänna, men hvarken lukten eller ett papper, doppadt i 

 jodkaliumhaltigt stärkelseklister, angaf ens ett spår deraf. Om, 

 såsom sannolikt är, klor frigjorts under reaktionen, måste denna 

 frigjorda klor derför på ett eller annat sätt åter hafva bundits. 



Det föreföll mig icke osannolikt, att den frigjorda kloren 

 kunnat användas att klorbinda oförändrad nitrosyra enligt eqva- 

 tionen: 



2CioHgN02COOH + 3HC1 = CioH^CUNHCO + C10H5CINO2COOH 



-+ 3H.0, 



