150 EKSTRAND, OM NAFTOÉSYROR. 



Föreningen var således ej fullt ren, och det fordras upp- 

 repade behandlingar med klorgas för att fullständigt öfverföra 

 naftostyril till dess diklorförening. Deremot erhålles denna 

 genast vid den näranda upphettningen af nitrosyran i tillsmält 

 rör raed klorvätesyra. 



Monobrom-mononitro-a-naftoésyra af smpt 260° C. 



«-Naftoesyran löstes i isättika, och till den varma lös- 

 ningen sattes brom i öfverskott, hvarefter upphettningen någon 

 tid fortsattes; dä lösningen svalnat, stelnade den kristalliniskt 

 och lades på ett sugfiltrura; kristallmassan pressades och om- 

 kristalliserades ur alkohol, hvarvid monobromnaftoesyran erhölls 

 i fina, hvita nålar som smälte vid 246"; Hausamann ^) upp- 

 gifver 242^ såsom denna syras smältpunkt. 



Denna syra öfvergöts nu med rykande salpetersyra, som 

 inverkade mycket häftigt, utan att lösning dock inträdde. Den 

 erhållna produkten togs på sugfiltrura och löstes i ammoniak, 

 hvari den vid vanlig temperatur var svårlöslig, så att vid den 

 varma lösningens afsvalning det bildade saltet kristalliserade i 

 vackra glittrande blad. Lösningen fälldes med klorvätesyra, och 

 fällningen utkökades först med en mindre mängd alkohol, för 

 att aflägsna mera lättlösta inblandningar, och återstoden löstes 

 sedan i varm alkohol, hvarur broranitronaftoesyran kristalliserade 

 i små, något ehuru obetydligt i gult stötande prisraer, sora efter 

 förnyad utkokning raed alkohol, hvari syran var teraligen svår- 

 löst, sraälte vid 260°. 



0,2 7 64 gr. lemnade 0,i7 59 AgBr = 0,0 7 48 Br. 



Funnet. Ber. f. CioHsBrNO^COOH. 



Br. 27,0 3 27,0 8. 



Monobromnaftostyril. 



Genora förestående bromnitrosyras reduktion med ferrosulfat 

 i ammoniakalisk lösning och utfällning med ättiksyra erhölls en 

 amidosyra, som genom kokning med alkohol öfvergick till sin 



') Berichte ä. d. chem. Ges. IX. 1516. 



