ÖFVRSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1886, N:0 5. 155 



O CO 



OH COOH. 



och 



Monobromnaftolakton. 



Naftolakton löstes i kolsvafla, och till lösningen sattes en 

 smula jod samt brom i öfverskott, hvarefter lösningen uppvärmdes 

 lindrigt på vattenbad, då bromväte i ymnighet utvecklades. 

 Sedan kolsvaflan afdunstats, kokades återstoden med alkohol 

 samt löstes derefter i kokande isättika; då denna lösning 

 svalnade, fylldes den af små hvita nålar, hvilka efter ännu en 

 omkristallisering smälte vid 192". 



0,17 75 gr. lemnade 0,i364 gr. AgBr = 0,05 80 Br. 

 Funnet. Ber. f. CjoHjBrO.CO. 



Br 32,6 7 32,13. 



Såsom redan i början anmärktes, liknar naftostyrilen i sitt 

 bildningssätt karbostyril eller oxindol, och möjligen kan man 

 genom lämpliga reaktioner derur erhålla en bas, analog med 

 kinolin eller indol, ehuru det ej får lemnas ur sigte, att nafto- 

 styril, som innehåller en naftalinrest i molekylen, sannolikt är 

 mindre tillgänglig för enklare reaktioner, äfvensom att en väsentlig 

 olikhet betingas deraf, att i nitro-«-naftoesyran karboxylgruppen 

 är bunden direkt vid naftalinkärnan och ej närmast vid en sido- 

 grupp, hvilket synes utesluta möjligheten af åtskilliga för karbo- 

 styril och oxindol egendomliga reaktioner. 



