206 CLEVE, OM EN NY NITRONAFTALINSULFONSYRA. 



vet med visshet blott, att sulfongruppen står i /i?-ställning. Vid 

 oxidation af diklornaftalinen erhöll jag en monoklornaftalsyra, 

 hvaraf är sannolikt, att sulfongruppen och nitrogruppen äro he- 

 teronukleala. 



Den tredje syran erhölls likaledes genom inverkan af sal- 

 petersyra på /3-sulfonsyra af naftalin. Den gaf med PClj-reak- 

 tionen i^'-diklornaftalin med smtp. 61°. 



Samma diklornaftalin har sedermera erhållits af flere naf- 

 talinderivat. 



Så erhöll Armstrong i) en vid 59' smältande, således 

 något oren, diklornaftalin genom inverkan af PCI5 på en disul- 

 fonsyra af naftalin. 



Arnell^) erhöll genom inverkan af svafvelsyra på /^-klor- 

 naftalin flere klorsulfonsyror, af hvilka en gaf ^-diklornaftalin. 



På härvarande laboratorium har Herr S. E. Forsling ge- 

 nom inverkan af svafvelsyra på /:?-naftylamin erhållit en sulfon- 

 syra, som genom diazoreaktion öfverfördes till en klorsulfonsyra, 

 hvars klorid befanns hafva samma smältpunkt, som den af Ar- 

 NELL framstälda syrans klorid. Af dessa bildningssätt framgår, 

 att närada klorsulfonsyra har både Cl och SO3H i /3-ställning. 

 Den af Forsling framstälda amidonaftalinsulfonsyran är sanno- 

 likt identisk med den af mig framstälda ^-amidosulfonsyran. 

 Claus och Volz ha nyligen 3) genom inverkan af CrOg på ^- 

 diklornaftalin framstält klorkinonen 



O 



O 



hvilket faktum, jämte alla andra förhållanden, visar, att d--å\- 

 klornaftalin är en orto-|S-/?-förening. 



') Ber. d. D. Ch. Ges. XV, p. 205, 1882. 



2) Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1885, 11:0 b, p. 27. 



3) Ber. (1. D. Ch. Ges. XVIII, p. 3154, 1885. 



