254 BLADIN, OM FENYLMETYLTRIAZOLFÖRENINGAR. 



en omkring 50° varm alkohollösning af cyanföreningen tillsätta 

 en beräknad mängd pyrodrufsyra. Reaktion inträder dervid ge- 

 nast och föres till slut genom uppvärmning af lösningen under 

 några minuter på vattenbad. Alkoholen får derpå frivilligt af- 

 dunsta, och föreningen kristalliserar så småningom ut. Den ut- 

 pressas från den oljiga moderluten och fås fullkomligt ren genom 

 en kristallisering ur alkohol. Smältp. 108 — 109°. 





Beräknadt. 



Funnet. 



Cio 



120 



65,2 



65,2 



Hs 



8 



4,4 



5,0 



N, 



56 



30,4 



30,3 



184 100,0 100,5. 



Att denna förening är identisk med den genom inverkan af 

 ättiksyreanhydrid på dicyanfenylhydrazin erhållna föreningen, 

 framgår af följande förhållanden: begge smälta vid 108 — 109°, 

 begge saponifieras af alkoholiskt kali till en vid 176 — 177° under 

 sönderdelning smältande karbonsyra, begge gifva vid inverkan 

 af vätesuperoxid i alkalisk lösning en vid 170° smältande amid, 

 och begge visa för öfrigt samma löslighetsförhållanden i de van- 

 liga lösningsmedeln. 



Reaktionen torde förlöpa på följande sätt: 

 Cetlj— N-NH. OC-CH3_C6H5— N— N 

 NC— C "^ COOH~ NC— C C -CHg+H^O+HCOOH. 



\ \X 



NH N 



Denna reaktion är högst egendomlig. Jag hade väntat att möj- 

 ligen erhålla en förening af formeln CßH^ — N — N=C — CHg 



NC— C = N— CO 

 enligt ekvationen : 



CßH,- N-NH, OC-CH3 ^ Cell-N-N^C-CH., ^^ ^ 



NC— C=NH HOCO NC— C=N -CO " ' ' 



men som vi se förlöper ej reaktionen på detta sätt. 



Jag skall i det följande beskrifva några derivat af fenyl- 



metyltriazolkarbonsyran. Den såsom utgångsm9,terial för under- 



sökningarno använda nitrilen framstäldes genom inverkan af 



ättiksyreanhydrid på dicyanfenylhydrazin. 



