ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1886, N:0 8. 257 

 Beräkuadt. Funnet. 



HCl 15,2 15,5. 



Vid 110° förlorade saltet äfvenledes 15,5 proc. i vigt, och 

 återstoden var klorfri. 



Försättes en lösning af hydrokloratet i saltsyra med platina- 

 klorid faller ej något kloroplatinat ut. 



Ämideii, CgH^ . C2N3(CH3) . CONH2, bildas, om alkoholist 

 ammoniak under 14 dagars tid vid vanlig temperatur i slutet 

 kärl får inverka på etyletern. Efter denna tid afdunstas lös- 

 ningen till torrhet, den något gulaktiga återstoden utpressas från 

 något osönderdelad eterart och omkristalliseras ur litet alkohol. 

 Amiden kan också lätt erhållas genom Radziszewski's^) metod 

 att af nitriler framställa amider. Man låter nämligen en tre- 

 procentig vätesuperoxidlösning under någon tid vid 50 — 80° in- 

 verka på en med ett par droppar kalilut försatt alkohollösning 

 af nitrilen. Efter fulländad reaktion neutraliseras lösningen med 

 klorvätesyra och koncentreras genom afdunstning på vattenbad. 

 Efter afsvalning afskiljer sig amiden kristalliniskt och omkri- 

 stalliseras ur alkohol. Utbytet är nästan kvantitativt, alldenstund 

 blott en mycket ringa mängd af nitrilen genom kalits inverkan 

 saponifieras till karbonsyra, hvilken lätt kan bortskaffas, om vid 

 omkristalliseringen några droppar ammoniak tillsättes, då den 

 såsom ammoniumsalt kvarstannar i moderluten. 



Analys på substans, framstäld ur etyletern, gaf i procent: 





Beräki 



ladt. 



Funnet. 



^10 



120 



59,4 



59,1 



Hio 



10 



5,0 



5,1 



N, 



56 



27,7 



28,1 







16 



7,9 



(7,7) 



202 100,0 100,0. 



Föreningen är lättlöslg i alkohol och varmt vatten, svår- 

 lösligare i kallt; äfven svårlöslig i eter. Den smälter utan sön- 

 derdelning vid 1 70°. 



') Ber. d. D. chem. Ges. XVIII, 355 (1885). 



Öfversigt af K. Vet-Akad. Förh. Arg. 43. N:o 8. 



