272 WIDMAX & ABENIUS, BKOMS INVEKKAN P.l ACET-ORTOTOLUID. 



Uppvärmer man åter dibromtoluidin med ättiksyreanhydrid 

 blott helt lindrigt, så att reaktion inträder, och därpå genast 

 förstör öfverskottet af syreanhydriden med alkohol, erhålles en 

 kropp, som smälter vid 200° C. Denna hafva vi visserligen icke 

 analyserat men det lider dock intet tvifvel, att den utgöres af 

 mojioacetyldibromtoluid: 



C TT Er <^ 3 



Bromacetdibromortotoliiids behandling med acetamid. 



Innan vi ännu kommit till klarhet därom, att vid acetorto- 

 toluids bromering i hetta bromatomen ingår i acetylgruppen, be- 

 handlade vi den kropp, som sedermera visade sig vara bromacet- 

 dibromortotoluid, men hvilken vi antogo vara sammansatt enl. 

 formeln : 



r TT Tiv ^CHoBr 

 Ußnoßu^^^jj COCH3 



med acetamid för att sålunda erhålla en kropp: 

 p TT Ü ^-CHo . NH . COCH3 



'"6^2^^'2'^NH . COCH3 



Vi hade nemligen allt skäl att antaga, att denna kropp vid 

 behandling med t. ex. saltsyra skulle lätt spaltas i ättiksyra 

 och en ny bas: * 



CH CH^ 



.C 



■ NH 

 ^•'c.CH, 

 CBr N 

 Då nu emellertid materialet utgjordes af bromacetdibromtoluid, 

 borde reaktionen vid behandling med acetamid hafva försiggått 

 enligt följande formel: 



CeH,Br,<^|3 ^^^^.^^, + NH3 . COCH3 ^ 



= C6H2Br.,<^-y3 (.Q (.jj^ ^^ COCH3 + ^^'■• 



Det har nu visat sig, att reaktionen icke ens förlöper på detta 

 sätt, utan att resultatet högst oväntadt i sjelfva verket blir en 



