ÖFVERSIGT AF K. TETEXSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1S86, N:0 9. 273 



Acetylglykolyldibromortotoluid: 



C6HoBr2<^^g^ CO . CH.-, . O . COCH3. 



För erhållande af denna förening går man lämpligast till 

 väga på följande sätt. Fullt ren bromacetdibromortotoluid upp- 

 hettas i portioner af 2 gr. med ungefär tredubbla mängden acet- 

 amid i svafv-elsyrebad. Temperaturen får- långsamt stiga till 

 150 — 170°, då upphettningen genast afbrytes, så snart brunförg- 

 ning inträder. Reaktionsprodukten utlakas fullständigt med 

 Yatten, som utlöser acetamid, som varit tillsatt i öfverskott, och 

 frigjordt bromväte (i stor mängd påvisbart med silfversalt). Det 

 olösta omki'istalliseras därpå ur varm alkohol, hvari föreningen 

 är lättlöslig. Skulle ej all bromacetylförening hafva sönder- 

 delats under reaktionen, kan det i reaktionsprodukten qvarva- 

 rande härvid lätt bortskaffas, dä sistnämda förening är mycket 

 svårlöslig i alkohol. 



Den nya kroppen kristalliserar vid en alkohollösnings af- 

 svalning i hvita, vid 172' C. smältande nålar. 



Analys : 



I. 0,1949 gr. substans gaf vid förbränning 0,2542 gr. CO^ 

 och 0,0617 gr. HoO, motsvarande 0,o6932 gr. C och 0,oo68 gr. H. 



II. 0,1989 gr. substans gaf efter förbränning med kalk 

 0,20 2 8 gr. AgBr, motsvarande 0,o8 63 2 gr. Br. 



m. 0,197 2 gr. substans gaf i en annan bestämning 0,i 996 

 gr. AgBr, motsvarande 0,os4 9 4 gr. Br. 



IV. 0,188 7 gr. substans gaf ^id absolut qväfvebestämning 

 6,3 kem. X ^id 772 mm. trvck och 14' C. 



IV. 



Cu 



132 



Beräknadt. 



36,17 



I. 



35,56 



Funnet. 

 II. III. 



H;i 



11 



3.01 



3,49 



— — 



X 



14 



3,83 



— 



— — 



Br. 



160 



43,8 4 



— 



43.4 43,04 



O3' 



48 



13,15 



— 



— — 



4.0- 



365 100.00. 



