278 "WIDMAN & ABENIUS, BROMS INVERKAN PA ACET-OUTOTOLUID. 



^6^2Bi'2<NH . GOCH. . OK. 



Glykolyldibromtoluid bildas för öfrigt äfven på följande sätt. 



Bromacetdibromortotoluids behandling med sodalut. 



Bromacetylföreningen angripes endast långsamt af kokande 

 sodalut, förmodligen beroende därpå, att den är sä godt som 

 alldeles olöslig däri. Efter långvarig kokning ger lösningen 

 dock stark bromreaktion för silfversalt. Efter 6 timmar af bröts- 

 kokningen och det hade då bildats dels en grofkornig bottensats, 

 som under gasutveckling smälte vid omkring 150°, men icke vi- 

 dare blifvit undersökt, dels fina, bladiga, perlemorglänsande blad^ 

 som efter en kristallisation ur alkohol öfvergingo i till bollar 

 förenade fina nålar, smältande vid 182°. Denna förening visar 

 fullständig öfverensstämmelse med nyss beskrifna glykolyldibrom- 

 toluid och är otvifvelaktigt med densamma identisk. Bildningen 

 askådliggöres af följande reaktionsformel: 



2C.H,Br,<™3 ^Q^^j^^ + Na^COj + 11,0 = 



= 2C.H,Br,<CH3^ ^ ^ ^^ + 2NaBr + CO,,. 



Slutligen lemna vi härnedan en tabellarisk sammanställning 

 af smältpunkterna för här ofvan beskrifna föreningar. Då de 

 alla med afseende på konstitution stå hvarandra synnerligen nära, 

 kan en jämförelse mellan deras smältpunkter ega ett visst in- 

 tresse. 



O.H.Br. . NHo - - 46—47° 



C^HjBr., . NH . CO . CH3 200° 



C^H^Br. . NH . CO . CH2Br 207° 



C.lLBr,, . NU . CO . CH. . OH 182° 



(',ll,Br,, . NH . CO . CH. . O.CU.,CU.^ 172° 

 CjH.Br. . NfCOCHa). 88°. 



