ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAl). FÖRHANDLINGAR 1 886, N: O 9. 281 



|H Bri 



/CH., GHi, 



CeH.,Bi%-. j 



" \nh— CO. 



Föreningen vore i enlighet härmed att betrakta såsom en 

 dibromhydrokarbostyri] och dess fullt utförda formel skulle få 

 följande utseende: 



CH CH. 



Hc' k 'cO 



^'. /c\/ 



CBr NH 



Då någon dibromhydrokarbostyril förut icke är känd, och 

 det icke häller är synnerligen stor sannolikhet för, att vid en 

 bromering af hydrokarbostyril bromatomerna skola inträda på 

 just de ställen, som i denna formel äro angifna, hafva vi 

 trott oss böra afstä från tanken pä att vinna ett direkt bevis 

 för, att den föreliggande kroppen verkligen eger denna samman- 

 sättning. På indirekt väg kunde man dock komma till en icke 

 mindre säker Adsshet om, att sa verkligen är förhållandet, om 

 man lyckades framställa motsvarande bromacetylderivat af obro- 

 merad ortotoluidin och detta sedan visade sig vid likadan 

 behandling gifva en förening, identisk med den sedan länge 

 kända hydrokarbostyrilen. Med ett sådant tillvägagående vunne 

 man äfven på samma gång erfarenhet om metodens använd- 

 barhet i ytterligare ett fall. Vi framstälde därför först 

 broniacetortotoliiid 



C H <r^^^3 

 ^6«4^NH . COCHoBr 



hvilken förut icke är känd. 



Beredningen af denna kropp mötte i början åtskilliga svå- 

 righeter. Vi försökte först att erhålla föreningen genom att 

 upphetta ortotoluidins bromacetat C^H^NHgOCOCHoBr med 

 fosforsyreanhydrid enligt Cech's method att framställa klor- 

 acetanilid. ^) Det visade sig därvid, att något bromacettoluid 



'■> Berichte der Deutsch, ehem. Gesellsch. X p. 1376. 



