ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 86, N:0 10. 319 



Häraf framgår således, att den vid inverkan af het vatten- 

 ånga på klorsulfonsyran erhållna produkten var a-klornaftalin 

 och att kloratomen i /J-klornaftalinsulfonsyran befinner sig i 

 «-ställning. Då syran deriverar från nitronaftalinsulfonsyra, 

 erhållen genom nitrering af naftalin-/9-sulfonsyra, måste radikalen 

 SO3H befinna sig i /^-ställning. 



Den nitrosulfonsyra, från hvilken denna syra deriverar, ger 

 med PCI5 den vid 48° smältande diklornaftalinen, hvilken vid 

 oxidation ger monoklorftalsyra ^), hvaraf synes, att de bägge 

 kloratomerna, och följaktligen, om ingen omkastning egt rum 

 under PClj-reaktionen, nitro- och sulfongrupperna i nitrosulfon- 

 syran äro heteronukleala. För |5-klornaftalinsulfonsyrans kon- 

 stitution återstår således valet mellan följande tvänne formler: 



Cl 



•* och * ' ' ■* 



I betraktande af i^-diklornaftalinens låga smältpunkt, 48% 

 synes den förra formeln sannolikast. Följaktligen är den vid 

 48° smältande diklornaftalinen sannolikt också ett cc^=ßi derivat. 



«j — «2 Klornaftalinsulfonsyra, framstäld af naftionsj ra. 



Cl 



SO3H 



Så väl af mina egna 2) som af O. Witts ^) undersökningar 

 framgår, att naftionsyran är ßj — «o amidonaftalinsulfonsyra, 

 och man borde derför genom diazoföreningens behandling med 

 klorväte ei^hålla motsvarande «j — «o klor&ulfonsyra, hvilken 



1) Öfvers. af K. Vet. Ak. förh. 1878 Bd. 5 p. 3. 



2) Öfvers. af K. Vet. Akad. Förh. 1876 n:o 7 p. 39. 



3) Berichte d. D. Chem. Ges. XIX 1886 p. 1719. 



