27 



Öfveraigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar, 1893. N:o 1. 



Stockholm. 



Meddelanden från Upsala kemiska Laboratorium. 



217. Om några aromatiska tetraketoner. 

 Af P. W. Abenius och H. G. Söderbaum. 



[Meddeladt den 11 Januari 1893 genom P. T. Cleve.] 



Om en aromatisk isonitrosoketon af formeln: 



R . CO . CH : NOH 



"behandlas med acetylklorid, erhålles, såsom den ene af oss i 

 tvänne föregående uppsatser l ) visat, i första hand en klorhaltig, 

 mycket obeständig additionsprodukt, hvilken vid beröring med 

 vatten utbyter sin kloratom mot hydroxyl och ger ett hydrati- 

 seradt acetylderivat af sammansättningen: 



R . CO . CH : NOCOCH3 4- H 2 0. 



Låter man vidare natriumkarbonat inverka på detta senare, 

 stannar reaktionen icke, såsom man snarast skulle hafva väntat, 

 vid en saponifiering i vanlig mening; eller — med andra ord — 

 det är icke blott acetylgruppen, utan fastmera hela den acety- 

 lerade oximidogruppen, som afspaltas. Härvid uppstår följakt- 

 ligen (såsom intermediär produkt) en o-ketonaldehyd — eller 

 ett hydrat af en dylik — hvilken emellertid ögonblickligen kon- 

 denseras till en triketonalkohol med dubbelt så hög molekylar- 

 vigt, enligt formeln: 



2 R . CO . CHO = R . CO . CH(OH) . CO . CO . B. 



') H. G. Söderbaum: Om «-isonitroso-acetofenons (benzoylformoxims) konfigura- 

 tion samt Om några aromatiska isonitrosoketoners förhållande till ättiksyre- 

 anhydrid och acetylklorid. Ofvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1891, sid. 145, 

 1892 sid. 495. 



